3 Huvudsakliga mångfald i mekanismen för sexbestämning av fiskar
Följande punkter lyfter fram de tre huvuddiversiteterna i mekanismen för sexbestämning av fiskar. Diversiteterna är: 1. Polygen eller multifaktoriell mekanism 2. XX och XY-mekanism 3. Multipla mekanismer.
Mångfald # 1. Polygen eller multifaktoriell mekanism:
Den polygena sexbestämningen är mest primitiv typ och vanligast. Denna mekanism kallas också poly-factorial. Den polygena teorin föreslogs av Wing (1934) och Kosswig (1935). Enligt denna teori styrs könsbestämning i fiskar av ett stort antal könsgener som ligger på många kromosomer. Dessa gener är kända som manliga och kvinnliga determinatorer.
Förhållandet mellan dessa determinatorer bestämmer kön i vilken en viss fisk kommer att utveckla antingen en man eller en kvinna. Den polygena sexbestämningen är också närvarande i de fiskar där sexkromosommekanism har visats. Könskromosomerna har överlägsen könsgener, det vill säga hos män (M) och hon (F) bestäms med stora potenser än hos autosom under vanliga förhållanden.
Summan av förmågan hos M- och F-faktorerna på autosomen avbryter varandra så att sexbestämning fortsätter enligt växlingsmekanismen som är inneboende i sexkromosomerna. Kosswig (1964) påpekade att det inte är känt om det finns separata loci för M- och F-determinanter med olika valenser eller om en enda lokal kan uppvisa M- eller F-alleler eller alleler med M- eller F-valenser.
Könsbestämningen med förhållandet mellan summan av M och F valencies och inte av det absoluta antalet könsfaktorer, enskilda män och kvinnor kan ha mycket olika genotyper med avseende på sexbestämning. Enligt Kallman (1984) var teorin aldrig kritiskt testad, men det har ändå godkänts av de flesta utredare inom detta område.
Kallman (1968) påpekade att autosomala faktorer i södra platy-fisken (Xiphophorus maculatus) inte kan vara könsgen eftersom de interagerar med specifikt självständigt segregerande sexkromosom för att få effekten. Kallman (1968) betecknade dem som överföringsgen av kön eller regelgen.
På liknande sätt har Avtalion och Hammerman (1978) föreslagit en modell av sexbestämning för Sarotheroden (Tilapia) som involverar ett par gonosomer och enstaka autosomala locus. Varje art är homozygot för autosomal faktor, men olika alleler har blivit fixerade i arter med heterogametik i man och kvinna.
Mångfald # 2. XX och XY-mekanism:
Ett mycket tydligt par sexkromosomer har rapporterats hos manliga djuphavsfiskar, Bathylegus wesethi, den största i Karyotype är antagligen X och den minsta Y. I Dasyatis sabina är den enda broskfisken, som har differentiering av sexkromosomer och autosomer.
I cirka 48 arter är XX och XY-mekanismen närvarande. Honan är homogametisk (XX) medan heterogamety är normalt närvarande hos han. I ca 15 former finns XX och XO typer av mekanismer närvarande i karyotyp. Honorna har XX och män har XO. Kvinna heterogamety av ZZ och ZW har bibehållits för 25 arter och ZZ och ZO för 2 former.
I platy-fish (Xiphophorys maculatus) utmärks tre sexkromosomer W, X och Y, med Wyy, WX och XX som orsakar hon. Detta beror på genmutation eller kromosomal omläggning. På grund av närvaron av vissa reglerande gener kan XX, WY, WX och WW platy-fisk utvecklas till funktionell manlig.
Kallman (1984) och Thompson (1978) fann att manlig bestämmande gen är närvarande på alla sexkromosomer. I arter med XX-XY-mekanismen är det ett konstitutivt lokus på Y, men ett fakultativt locus på X (och W), medan det måste induceras av lämpliga signaler.
Det följer att operatör som kontrollelement, O 1, O 2, O 3 intill den manliga bestämningsgenen på X-, W- och Y-kromosomerna inte kan vara identiska. I denna modell spelar kontrollpositionen nyckelrollen vid sexbestämning (Fig. 45.1).
Den manliga bestämningsgenen på könskromosomen kan vara HY-locus. Även om HY-locus är autosomal, kommer Kallman-teorin inte att förändras mycket i någon större detalj. Den manliga bestämningsgenen på könskromosomen skulle då bli en aktivator för autosomalt HY-locus.
Differentieringen av XX, WX, WW platy-fisk till funktionella män för att åstadkomma den mutanta autosomala regulatorgenen som aktiverar den manliga bestämningsgenen eller X- och W-kromosomen.
I hermafroditiska fiskar uppgav Peter (1964) och Kosswig (1964) att i svärdsvans har Xiphophorus helleri en polyfaktorisk grund och att hos senmognade män dominerar summan av valenserna ganska över summan av kvinnliga valencies, medan i tidiga mogna män förhållandet mellan manlig och kvinnlig valens är mycket större.
Mångfald # 3. Flera mekanismer:
Flera könelement som är relaterade till manlig heterogamety har hittats i 11 former och de hos kvinnliga heterogamety i en art. De är XI X1 X2 X2: X1 X2 Y. X1 X2 Y-sexkromosomer har också hittats i manliga ZO, ZW och ZZ 1-kvinnor var också närvarande. Ovanstående fenomen beror på olika former av reproduktionssystem. Fiskar är unisexual, biseksuell, hermafrodit och gonochorian.
Bord 1:
Identifierade sexkromosomer XO, XY, X1 X2 Y i manlig heterogamety och ZO, ZW i kvinnlig heterogamety.
