Typer av immunsvar i organismerceller

Typer av immunsvar i organismerceller | Antikroppsmedierad immunitet och cellmedierad immunitet!

Den specifika reaktivitet som induceras i en värd genom en antigenstimulans är känd som immunsvaret.

Immunsvaret är av två typer:

(i) Humoral immunitet eller antikroppsmedierad immunitet (AMI):

I människa är B-lymfocyter kända för att vara förbehandlade i levern under midfoderlivet och i benmärgen under sentfosterlivet och efter födseln. Efter förbehandling migrerar B-lymfocyterna till lymfoidvävnaden genom hela kroppen.

Som vi vet producerar B-lymfocyter antikroppar som reglerar humoral immunitet eller antikroppsmedierad immunitet. Antikroppbildning genom B-celler stimuleras av hjälp-T-celler och inhiberas av suppressor-T-celler. Vissa B-lymfocyter transformeras till plasmaceller som producerar antikroppar i snabb takt.

Alla B-lymfocyter omvandlas inte till plasmaceller. En liten del av dem utvecklades till "minnesceller" som har en lång livslängd och tjänar att känna igen samma antigen när de införs därefter. Antikroppar som produceras av en enda antikroppbildande cell eller klon och riktas mot en enda antigen determinant kallas monoklonala antikroppar. Olika teorier har lagts fram för att förklara antikroppsproduktion.

Clonal selection theory som föreslogs av Burnet 1957 är mer allmänt accepterad än andra teorier. Enligt klonal selection-teorin har alla immunoglobulinmolekylerna på en enda B-cell samma antigenspecifika egenskaper. Metoden för framställning av monoklonala antikroppar (MCA) beskrivs av Kohler och Milstein 1975.

Som beskrivs i antikroppen binder antigenbindningsställena hos antikroppen till de specifika antigenerna i ett lås- och nyckelmönster som bildar ett antigen-antikroppskomplex.

(ii) Cellmedierad immunitet (CMI):

T-lymfocyter, efter deras ursprung i benmärgen, migrerar först till tymus körtel. Här delar de snabbt och utvecklar extrem mångfald för att reagera mot olika specifika antigener. Dessa olika typer av bearbetade T-lymfocyter lämnar nu thymus och liknar B-lymfocyter migrera till lymfoidvävnaden genom hela kroppen.

Den cellmedierade immuniteten är ansvaret för cytotoxiska T-celler (en subgrupp av T-celler) snarare än B-celler och antikroppar. En aktiverad cytotoxisk T-cell är specifik för en målcell som har infekterats och dödar målcellen. Detta förhindrar slutförandet av patogenens livscykel, eftersom det beror på en intakt värdcell. Cytotoxiska T-celler dödar också cancercellerna.

Den första beskrivningen av ett CMI-svar var observationen av Jenner (1798). Immunsvaret mot tuberkulin (protein extrakt av tubercle bacillus) observerades av Robert Koch år 1890. Därefter blev tuberkulinprovet en allmän modell eller ett exempel på försenad överkänslighet (DH). Termen försenad överkänslighet hänför sig till utseendet av hudskada 48-72 timmar efter administrering av antigenet. Den cellulära grunden för DH visades av Landsteiner och Chase (1942).

Biologiskt aktiva ämnen som frigörs av aktiverade T-lymfocyter kallas lymfokiner. De är regulatoriska proteiner vars huvudsakliga funktion verkar vara reglering av immunsvar och tillväxt och funktioner hos celler i retikuloendotelialsystemet, t ex makrofager, fagocytiska makrofager som finns närvarande i foder av bihålor och i retikulum av olika organ och vävnad (milt, lever, lymfkörtlar, benmärgsbindvävnad etc.)

CMI skyddar mot svampar, de flesta virus och intracellulära bakteriella patogener som M. leprae, M. tuberculosis och Salmonella och parasiter som Leishmania och Trypanosomas. Det deltar också i allotransplantatavstötning, fördröjd överkänslighet mot transplantat och värdreaktion och vissa autoimmuna sjukdomar. Det ger immunitet mot cancer.