The Meiosis Typ av division av Cell Division - Förklarade!

Användbara anteckningar om meiosis typ av celldelning!

De uppdelningar under vilka antalet kromosomer reduceras är kända som reducerande eller meiotiska uppdelningar och processen med reduktionsdelning som meios. För första gången 1888 upptäckte Strasburger detta fenomen.

Det finns två faser i livscykeln hos lägre och högre växter - sporofyte och gametofyt. Sporofyten innehåller 2n antalet kromosomer, medan gametofyten har n antal kromosomer. Om kärnan i sporofyten innehåller 6 kromosomer innehåller dess kärna av gametofyt endast 3 kromosomer, dvs hälften av kromosomerna av kärnan i sporofyten.

Med resultatet av meiotisk delning (meios) bildas en kärna av sporofyten fyra kärnor i gametofyten och antalet kromosomer för varje kärna blir hälften av antalet kromosomer i spårets kärna. I alla växter som reproduceras sexuellt sker meiosen.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/54/Meiosis_diagram.jpg

I sporofyten representerar spore moderceller den sista fasen av sporofytisk status. Således bär varje spore-modercell 2n antal kromosomer. Varje spore-modercell delar så småningom reduktionsproducerande fyra haploid (n) sporer. I sådan uppdelning är den första divisionen känd som heterotypisk uppdelning. Antalet kromosomer reduceras till hälften under denna division.

Divisionen följs omedelbart av en annan vanlig division, som är känd som homotypisk division. Sporet betecknar början av det gametofytiska scenen. Sporet, när groddar ger upphov till gametofyt, som bär manliga och kvinnliga gameter. Antalet kromosomer i gameten är alltid n.

Med resultatet av befruktning eller konjugation smälter kärnorna hos manliga och kvinnliga gameter tillsammans och bildar zygot eller oospor. Oospore (2n) är början på sporofytiska scenen. Det har 2n antal kromosomer. Oosporan utvecklas till embryot och därefter bildas den unga växten.

Den mitotiska uppdelningen fortsätter kontinuerligt, och växten är diploid (2n). Under sporbildningen sker meiosen, varför plantornas sporofytiska och gametofytiska stadier bära 2n och n antal kromosomer i deras kärnor. Detta är bara på grund av meiosier bära arten av växterna ett bestämt antal kromosomer i sina kärnor.

Mekanism av meiös:

Det nämns redan att under kärnan delas moderkärnan två gånger, dvs heterotyp delning följs av homotypisk uppdelning. Antalet kromosomer reduceras till hälften i den heterotypa delen medan den homotypa uppdelningen är mitotisk och här är antalet kromosomer förblir samma. Mekanismen består av fyra viktiga faser - profas, metafas, anafas och telofas.

profas:

Miosprofasen är längre och består av fem separata tillstånd - leptoten, zygoten, pachyten, diploten och diakinesis. När kromosomer först uppträder är de separata fina trådar; det här är leptotene scenen.

De homologa medlemmarna i varje par av kromosomer associerar sedan nära varandra, motsvarande loki (kromosomer) som sammanfogas, en process som kallas parning eller synapsis; varje associerat par är en bivalent; detta är zygotene scenen.

Bivalenterna förkortas och förtorkas. Varje enskild kromosom är nu uppenbarligen dubbel; varför varje bivalent består av fyra kromatider; detta är pachytene scenen. De två kromatiderna härledda från en kromosom förblir parade men de skiljer sig från de andra två kromatiderna härledda från den homologa kromosomen; Detta är diplotentapet, följt av diakinesis.

På vissa ställen hålls de emellertid samman av växlingar (Chiasmata) som uppstår mellan kromatider härrörande från homologa kromosomer. Chiasmata är det synliga uttrycket för korsning av gener. Det finns vanligtvis ett eller flera Chiasmata per kromosompar per meios.

I en chiasma har två kromatider, en från varje av de ursprungliga kromosomerna, uppenbarligen brutit på motsvarande ställen; och de brutna ändarna av en kromatider har smält ihop med de brutna ändarna av den andra. Om det finns mer än en chiasma i en enda bivalent kan de innebära olika par av kromatider, men alltid en från var och en av de ursprungliga kromosomerna.

Eftersom varje av de två kromosomerna som komponerar den bivalenta kromosomen är uppdelad i två kromatider är den bivalenta kromosomen verkligen en fyrdubbel struktur och kallas en tetradkromosom.

Efter bildandet av tetradkromosomer har kärnan bara hälften av antalet kromosomer som finns i vanliga vegetativa celler. De efterföljande händelserna i denna och nästa division fördelar en av kromatiderna av tetradet till var och en av de fyra cellerna.

metafas:

Vid metafas separeras var och en av tetradkromosomer longitudinellt i två dotterkromosomer som passerar mot motstående poler. Var och en av dessa kromosomer är emellertid redan uppdelad i två kromatider. Vid metafas av den andra av reduktionsdelarna separeras dessa kromatider från varandra. Vi kan nu se varför det finns två reduktionsavdelningar.

Detta är förenat med det faktum att de kromosomer som bildas i profasen i den första meiotiska uppdelningen är fyrdubbla och att det tar två uppdelningar att dela upp dem i deras beståndsdelar kromatider. Vid slutet av den andra reduktionsavdelningen har inte bara varje kromosom reducerats till en enda kromatid, men det totala antalet kromosomer är också haploid (n).

anafas:

Vid anafas går två av de fyra kromatiderna från varje bivalent till en pol av spindeln och de andra två till den andra polen. Kromatiderna går i par eftersom spindelfästningen hos varje originalkromosom ännu inte har duplicerats så att två kromatider förenas vid den punkten.

På grund av effekterna av Chiasmata är emellertid de sammanslagna kromatiderna vanligen inte härledda under hela sin längd från samma kromosom men är blandningar av en eller flera bitar från var och en av de ursprungliga kromosomerna. Det är en chans och helt oinflytad av beteende av andra bivalenter, vilken spindelfästning med dess kromatider går till vilken spindelspindel.

telofas:

Efter anafas kan det finnas ett kort telofas och viloperation, eller den andra meiotiska uppdelningen kan följas omedelbart, vanligtvis i båda dottercellerna som bildas av den första divisionen. Det är som en mitos förutom att den börjar profasera med endast hälften av det normala antalet kromosomer, vilka redan redan är uppdelade i två kromatider före den tidigare profasen. De två kromatiderna separeras vid anafas, en går till varje dottercell.

Återigen är fördelningen av kromatiderna en chans, förutom att de två från varje kromosom måste gå mot motsatta poler. På denna chansfördelning av kromatiderna vid båda anafas beror lagen om oberoende sortiment.

Varje dottercell mottar sålunda endast det haploida antalet kromosomer. Reduktionen från den ursprungliga cellens diploida nummer till haploidtalet för de fyra produkterna är en av baserna för genetisk segregering.

Betydelsen av meios:

Under fertiliseringsprocessen kommer mankärnan och äggkärnan samman och innehållet i de två kärnorna kommer att vara inneslutet av ett enda kärnmembran, en del av detta kommer från kärnan och en del från äggkärnan. På detta sätt tillsattes de kromosomer som fanns i den manliga kärnan till de som fanns i äggkärnan. Det befruktade ägget innehåller sålunda kromosomerna av både äggkärnan och hankärnan.

Om samma antal kromosomer som finns i de vegetativa kärnorna gick in i ägg- och spermkärnorna, skulle det befruktade ägget i varje generation innehålla dubbelt så många kromosomer som kärnorna från föregående generation. Detta resultat förhindras genom närvaron av två successiva uppdelningar i livscykeln där antalet kromosom reduceras till hälften (meios) som finns i de vanliga vegetativa kärnorna.

Karaktärerna hos arten bestäms med hjälp av gener närvarande på kromosomerna, och därför är det viktigt att antalet kromosomer kvarstår, och det är endast möjligt med hjälp av meios.