Uppskattning av vissa gemensamma föroreningar

Läs den här artikeln för att lära dig om uppskattningen av vissa vanliga förorenande attribut: 1. Total återstod 2. Lös upplösning 3. Fasta fasta ämnen och flyktiga fasta ämnen 4. Suspended Solids 5. Fast Suspended Solids 6. Turbiditet 7. Färg 8. Lukt 9. Ledningsförmåga 10. Hårdhet 11. Alkalinitet 12. Alkalinitet 13. pH 14. Temperatur 15. Oljor, fetter och fetter och andra.

Total återstod:

Den totala restmängden i ett avloppsvattenprov uppskattas genom indunstning och torkning av en känd volym av provet i en ugn som uppsamlad / mottagen, det vill säga tillsammans med de associerade suspenderade fastämnena i en vägd torr digel vid 103-105 ° C. Ökningen i vikt av degeln representerar den totala resten av provet och uttrycks i mg / L-enhet.

Upplöst olja:

När processen som skisseras under den totala resten bäres med en känd volym ett filtrerat avloppsvattenprov skulle ökningen i vikt av digelan representera mängden upplösta fasta substanser närvarande i provet. Det uttrycks också i mg / l-enhet.

Fasta fasta ämnen och flyktiga fasta ämnen:

Degeln som innehåller den totala återstoden skall antändas i en ugn vid ca 500 ° C. Som ett resultat skulle de organiska ämnen som finns närvarande i återstoden bli brända och oorganerna kan omvandlas till sina oxider. Degeln med innehållet kyles till rumstemperatur och därefter tillsättes några milliliter ammoniumkarbonatlösning till smältcellen för att fukta resten.

Slutligen torkas degeln med dess innehåll i en ugn vid 103-105 ° C. Vikten av återstoden skulle representera de fasta fasta ämnena, som uttrycks i enheten mg / L. Skillnaden mellan Total Residue och Fixed Solids representerar de flyktiga fasta ämnena (VS) i avloppsvattenprovet.

Suspended Solids (SS):

För att uppskatta det suspenderade fasta innehållet i ett spillvattenprov filtreras en känd volym av provet genom ett 2 mm tjockt syra-alkalibaserat asbestskikt i en Gooch-smältkropp. Degeln tillsammans med de kvarhållna fastämnena torkas i en ugn vid 103-105 ° C och vägs. Ökningen av vikt över den ursprungliga torrvikten hos digel med asbestmatta skulle vara vikten av uppsamlade suspenderade fasta ämnen. Den uttrycks i enheten mg / L.

Fast suspenderad fast substans :

Gooch-smältkrogen innehållande torkad suspenderad fast substans skall utsättas för samma förfarande som beskrivits under fasta fasta ämnen och flyktiga fasta ämnen. Vikten av den slutliga återstoden skulle representera de fasta suspenderade fastämnena i provet.

Grumlighet:

Grumligheten hos ett vattenprov uttrycks som Jackson Candle Unit (JCU). En ljusmätare kalibreras med antingen vatten från en naturlig källa eller en speciellt framställd kaolinsuspension i vatten. Grunderna för turbiditetsmätning är det faktum att fina fasta partiklar som är suspenderade i en vätska störa överföring av infallande ljus genom absorption och spridning.

Graden av störning beror på partiklarnas koncentration, storlek och färg samt på vätskans färg. Därför avslöjar grumlighetstest av ett flytande prov inte en exakt uppskattning av mängden fina suspenderade partiklar närvarande i provet. Det ger emellertid en indirekt mätning av mängden finfördelade fasta partiklar närvarande i ett prov.

Den klassiska metoden för grumlighetsmätning består av att hälla ett prov av grumligt vatten i ett långt, platt botten standardglasrör, under vilket ett standardljusstearinljus placeras. Ytterligare hällning av provet fortsätter tills flamans profil bara utplånas. Höjden av provet i ett rör är omvänt relaterat till dess grumlighet.

För att uppskatta grumligheten hos ett prov är dess höjd i ett glasrör uttänkt som skisserat ovan. På liknande sätt är höjden av ett prov med känd grumlighet uppenbar. Från dessa data beräknas provets turbiditet.

Den nuvarande praxisen är inte att använda den klassiska metoden utan att antingen använda en fotometer (baserat på ljusabsorptionsprincipen) eller en nephelometer (baserat på ljusspridningsprincipen). När en nephelometer används, uttrycks turbiditeten hos ett prov i NTU (naphelometrisk grumlighetenhet).

Färg:

Grunden för färgmätning är jämförelse av färgen på ett prov vatten med det för vanliga vattenprover färgade med kaliumklorplatinat och koboltklorid (blandat i olika proportioner). Provet som skall testas måste centrifugeras för avlägsnande av suspenderade partiklar (inklusive koloider) före dess färgtestning.

Den klassiska metoden är att ta ett suspenderat, fastvattenfritt prov i ett Nessler-rör och jämföra dess färg med färgen på standardprover i Nessler-rören. Den nuvarande praxisen är att använda fotoelektriska färgmätare.

Odör:

Ett lämpligt instrument för identifiering och kvantitativ uppskattning av lukt av ett avloppsvattenprov ska ännu inte utvecklas. Testningen är helt beroende av en testers olfaktoriska sinnen. Lukten av ett avloppsvattenprov identifieras först som det för en känd naturlig lukt och sedan kvantifieras som ett tröskel luktnummer.

Löskelvärdet för ett prov är utspädningsförhållandet vid vilket lukten knappt kan detekteras genom sniffning. Utspädning ska utföras med luktfritt vatten. Sniffing kan göras antingen vid 20 ° C (kall luktkvalitet) eller vid 58-60 ° C (varm luktkvalitet).

Ledningsförmåga:

Den specifika elektriska konduktiviteten hos ett vattenprov uttrycks i termer av mikro-mho / cm eller μS cm-1. Det beror på koncentrationen av de upplösta joniserade ämnena som finns i ett vattenprov och temperaturen vid vilken mätningen görs. Den specifika konduktansen ökar med ökad jonkoncentration och temperatur. Konduktiviteten uttrycks ibland i mg / L av totala upplösta fastämnen (TDS).

Den elektriska konduktiviteten hos ett prov i mikro-mho / cm eller μS cm-1 vid 25 ° C när multiplicerat med en specifik faktor ger en grov uppskattning av det upplösta oorganiska närvarande i provet i enheten av mg / L. Faktorn är omkring 0, 55 för ett prov innehållande en märkbar koncentration av fri syra / alkali och den är omkring 0, 70 till 0, 75 när ett prov är avsevärt saltlösning.

Instrumentet som normalt används för konduktivitetsmätning är antingen en parallellplatta konduktivitetscell tillsammans med en Wheatstone-broenhet eller en potentiometrisk sensor med flera elektroder. För mätning av ledningsförmåga skall ett suspenderat fastämne prov användas.

Hårdhet:

Vattnets hårdhet är ett mått på dess kapacitet för utfällning av tvål. Tvål utfälls huvudsakligen av Ca och Mg joner som vanligtvis förekommer i vatten. Andra polyvalenta metalljoner såsom Al, Fe, Mn, Sr, Zn orsakar också hårdhet. Hårdhet orsakar nedsmutsning av värmeväxlingar.

För att utvärdera hårdheten hos ett vattenprov är det nödvändigt att uppskatta koncentrationen av var och en av de ovan nämnda joner i provet. Hårdheten hos ett vattenprov rapporteras som CaCO3 ekvivalent (mg / L, CaCO3).

Det beräknas genom multiplicering av koncentrationen av varje polyvalent katjon (i mg / L) med en specifik faktor och tillsättning av dessa produkter. En mindre noggrann metod är att uppskatta koncentrationerna av Ca- och Mg-joner endast genom EDTA-titrering och beräkna hårdheten utifrån denna information.

alkalinitet:

Alkaliniteten hos ett vattenprov reflekterar dess förmåga att neutralisera en stark syra till ett bestämt pH. Det uppskattas genom att titrera en uppmätt volym av ett vattenprov med en standardlösning av svavelsyra eller saltsyra till en förutbestämd slutpunkt (pH). Titreringen kan utföras antingen genom att använda en indikator (bromokresol grön-metylröd) eller med hjälp av en potentiometrisk titrator.

pH-värde:

PH i ett vattenprov är ett mått på dess surhet eller alkalitet. kvantitativt

pH = Log 10 1 / [H + ]

där [H + ] står för vätejonkoncentration uttryckt i g-jon / liter av provet.

Den joniska produkten av vatten representeras av Kw = [H + ] x [OH-]. Det numeriska värdet är 10-14

Om koncentrationen av vätejon [H] i ett vattenprov är mer än den för hydroxyljonen [OH - ] kallas provet surt. När de ([H + ] och [OH - ]) är lika, det vill säga var och en har en koncentration av 10-7 g-jon / L provet kallas som neutralt.

Om hydroxyljonkoncentrationen i ett prov är mer än den för vätejon, så kallas den alkalisk. PH hos ett surt vattenprov kan variera mellan 0 och 7 och det hos ett alkaliskt prov mellan 7 och 14.

PH i ett vattenprov kan uppskattas ungefär genom att använda några organiska kemiska lösningar (benämnda indikatorer) som ändrar färg vid viss specifik väte / hydroxyljonkoncentration. För att mäta pH-noggrant nu en dag används en pH-mätare som består av en pH-sond och en millivoltmätare.

En pH-sond är en sammansättning av en vätejongenomsläpplig mantlad glaselektrod och en referenselektrod. Skillnaden i emf mellan glaselektroden och referenselektroden beror på vätejonkoncentrationen av ett prov vatten i vilket sonden är doppad och dess temperatur. Den millivoltmätare som är specialbyggd för en specifik sond är utrustad med ett temperaturkompenseringselement. Mätaren är examen i fråga om millivolt samt pH.

Temperatur:

Temperaturen hos ett vattenprov kan mätas med hjälp av en termometer med flytande glas eller en termoelement eller en motståndstermometer. För mätning av temperaturen hos en strömmande ström eller en vattenkropp används normalt termoelement. Den uppmätta temperaturen rapporteras normalt i ° C.

Oljor, fetter och smörjmedel:

Oljor, fetter och fetter kan vara närvarande i fri form eller i form av en emulsion i avloppsvatten. Dessa är olösliga i vatten men lösliga i olika organiska lösningsmedel. För uppskattning av dessa i ett vattenprov extraheras de från en känd volym av provet med en lätt petroleumfraktion (betecknad som petroleumeter) med ett kokpunktsintervall av 40 till 60 ° C. Från extraktet avlägsnas större delen av petroleumeteren och lämnar en liten del av lösningsmedlet tillsammans med de extraherade oljorna, fetterna och fetterna. Slutligen indunstas de sista spåren av lösningsmedlet på ett vattenbad i en ström av varm luft. Vikten av återstående rester är vikten av oljor, fetter och fetter som finns i provet. Den uttrycks i mg / L-enhet.

Upplöst olja:

Lösligheten i syre i vatten är låg. Mättnadskoncentrationen av syre i vatten beror på vattentemperaturen och det superincumbent syretrycket. Tabell 7.1 visar lösligheten av syre från luft (vid 1 atm tryck) i färskvatten vid olika temperaturer.

Eftersom vattenflora och fauna, inklusive de vattenburna mikroorganismerna, möter deras syrebehov från det upplösta syre är dess uppskattning avgörande för bedömningen av kvaliteten på en vattenkropp / ström. Den klassiska metoden för uppskattning av upplöst syre (DO) kallas Winklers metod.

Winklers metod utförs genom följande tre steg:

Steg-I:

En känd volym av ett prov som skall testas blandas med lösningar av mangansulfat (MnSO4) och alkalisk kaliumjodid (NaOH och KI).

Följaktligen sker följande reaktioner:

Blandningen surgörs sedan med svavelsyra, varvid jod frigörs enligt reaktionen.

Slutligen uppskattas det frigjorda jodet kvantitativt genom titrering med en standard natriumtiosulfatlösning i närvaro av stärkelse som indikator enligt reaktionen nedan:

Eftersom alla ovan nämnda reaktioner uppträder kvantitativt är det möjligt att uppskatta koncentrationen av upplöst syre i provet från volymen och koncentrationen av tiosulfatlösning som användes för titrering av det frigjorda jodet. Upplöst syre uttrycks i enheten mg O2 per liter av ett prov.

En lämpligt modifierad Winklers metod används när störande kemikalier, såsom nitrat, kväve, järn och järnsalter, etc., är närvarande i ett prov. Beräkningen av upplöst syre med Winklers metod kräver en skicklig hand. Det är inte en lämplig metod för uppskattning av DO i ett fält.

Den nuvarande praxisen är att använda en elektrisk apparat bestående av en DO-sond och en mikro-ammeter. En DO-sond består av två elektroder isolerade från varandra och aggregatet är täckt med ett syrepermeabelt membran.

När en sådan sond doppas i ett vattenprov genomtränger det upplösta syret genom membranet och en galvanisk cell upprättas som ett resultat av vilket en ström strömmar genom amperemetern som förbinder de två elektroderna.

Storleken på strömmen beror på graden av syrepermeation, som i sin tur beror på koncentrationen av upplöst syre i provet. Denna metod är väldigt snabb. Den kan användas både i laboratorium och i fältet. Dessutom behövs ingen färdighet för att använda ett sådant instrument.

Biochemical Oxygen Demand (BOD):

Upplösta och suspenderade organiska ämnen som finns i en vattenkropp / ström kan fungera som mat för de mikroorganismer som finns i den. (Mikroorganismer finns överallt om inte speciell vård utesluts från ett visst område). Processen för assimilering av upplösta / och eller suspenderade organiska ämnen genom aeroba organismer sker genom en serie reaktioner som kallas biokemiska vägar. I några av dessa reaktioner skulle det löst syre i vatten delas, vilket resulterar i att koncentrationen av löst syre i vatten skulle minska.

Hastigheten för syreutarmning i en vattenkropp / ström beror på följande faktorer:

1. De närvarande organismerna och deras befolkning,

2. Naturen och koncentrationerna av de närvarande organiska ämnena,

3. Temperaturen och

4. Koncentrationen av upplöst syre.

Den totala uttömningen av DO skulle bero på den förflutna tiden sedan processens början såväl som på de faktorer som redan nämnts. Det bör noteras här att omfattningen av DO-uttömning i ett vattenprov under en aerob mikrobiell process inte är det verkliga indexet för de totala organiska substanserna i provet, men det representerar i vilken utsträckning biologisk nedbrytning av de organiska substanserna har bringats omkring av de närvarande mikroberna.

Eftersom DO-uttömningen är beroende av processens varaktighet och faktorerna har ett standardförfarande utvecklats för att utföra ett test för att få viss information om de biologiskt nedbrytbara organiska ämnena som finns i ett prov.

Detta attribut kallas BOD 5 20 ° c. I grund och botten representerar BOD 5 20 ° c mg syre som används av mikrober medan man metaboliserar de organiska substanserna i ett 1-litersprov under aeroba förhållanden vid 20 ° C under en period av fem dagar

Det grundläggande tillvägagångssättet för BOD 5 20 ° c uppskattning är att späda en uppmätt volym av ett prov med en tillräcklig volym inokulerat, luftmättat destillerat vatten förblandat med vissa mikrobiella näringsämnen. En standard BOD-flaska med 300 ml kapacitet fylls med blandningen och stoppas för att utesluta någon förångad luft och förhindra luftinsprutning.

Flaskan inkuberas vid 20 ° C i 5 dagar. En annan BOD-flaska fylls med inokulerat luftmättat destillerat vatten förblandat med mikrobiella näringsämnen och inkuberas vid 20 ° C i 5 dagar. DO av blandningarna bestäms före och efter inkubering.

Baserat på dessa data beräknas BOD av provet enligt följande:

Där A = initial DO av provet blandat med inokulerat utspädningsvatten,

B = initialt DO endast av inokulerat utspädningsvatten,

C = DO av provet blandat med inokulerat utspädningsvatten efter inkubering under 5 dagar,

D = DO av inokulerat utspädningsvatten endast efter inkubering i 5 dagar,

θ = volym i liter av provet tillsatt till BOD-flaska, och

V = volym i liter BOD-flaska.

Den biokemiska oxidationsprocessen slutförs inte om 5 dagar, men fortsätter i flera dagar. Därför är BOD 5 inte ett mått på det totala syrgas som krävs för fullständig biokemisk oxidation av de biologiskt nedbrytbara organiska substanserna som finns i ett vattenprov. Den totala biokemiska syreförfrågan kallas BOD ultimata (BOD ult ).

Vanligtvis antas att syreupptagningsprocessen under BOD-uppskattning följer en första ordningens ekvation. Baserat på detta antagande kan BOD- ultiden vara relaterad till BOD-data under en kortare period med följande ekvation;

BOD, = BOD Ult ( lekt ) (7.1)

där k = en första ordningens hastighetskonstant, och

t = inkubationsperiod i dagar.

Eftersom ekv. (7.1) har två okända, nämligen BOD ult och k, för uppskattning av dem som behöver ta reda på experimentellt BOD vid tiden t 1 och t 2 .

Eq. (7.1) kan vara giltigt om de organiska substanserna i ett vattenprov är övervägande kolhaltiga och en försumbar fraktion är proteinhaltig. Figur 7.1 visar hur BOD av ett prov förändras med tiden (inkubationsperiod) när en relativt stor mängd protein är närvarande tillsammans med kolhaltiga material i ett vattenprov.

BOD ult = BOD ult för huvudsakligen kolhaltiga material,

BOD ult2 = BOD ultimat för både kolhaltiga och proteinhaltiga material,

Den stora nackdelen med BOD-estimeringsmetoden som skisseras ovan är att man måste vänta i 5 dagar för att utvärdera BOD 5 i ett prov. Därför är denna metod inte lämplig för processövervakning. På grund av denna nackdel har vissa instrument utvecklats med hjälp av vilken man kan uppskatta BOD av ett prov vatten inom en kort period, säg en och en halv till två timmar.

Kemisk syrebehov (COD):

Det har tidigare påpekats att det tar 5 dagar att slutföra ett BOD-test.

Dessutom avslöjar detta test ofullständig information om den totala mängden organiska ämnen som finns i ett vattenprov på grund av följande skäl:

1. Under detta test får endast en del av de upplösta biologiskt nedbrytbara organiska ämnena oxideras och en relativt liten del av den suspenderade biologiskt nedbrytbara organiska substansen oxideras.

2. Inget av de icke biologiskt nedbrytbara organiska ämnena oxideras, och

3. Inget av de oorganiska ämnena får oxideras.

För att övervinna dessa brister i BOD 5 2Q . C- test har ett test utvecklats, varigenom alla de oxiderbara organiska substanserna både biologiskt nedbrytbara och icke-biologiskt nedbrytbara samt oxiderbara oorganiska ämnen oxideras med ett kemiskt oxiderande reagens på kortare tid. Det kallas Kemiskt syrebehov (COD) -test.

Testet utföres genom återloppskokning av en uppmätt volym av ett vattenprov med en uppmätt volym kaliumdikromat (K2CrO7) -lösning med känd koncentration och en proportionell mängd koncentrerad svavelsyra-lösning. Under återflöde oxideras alla oxiderbara ämnena till sina respektive oxider.

Reaktionerna kan uttryckas som:

Efter avslutad återloppskokning uppskattas den överskott (oreagerade) mängden kaliumdikromat i återloppskokningsvätskan genom titrering av en del av den med en standardiserad järnhaltig ammoniumsulfatlösning (Mohr salt) i närvaro av ferroindikator. Reaktionen som äger rum under titrering är

Baserat på data, nämligen volymen av dikromatlösning reagerade (under återloppskokning), dess koncentration och provet (vatten) volymen som används, beräknas COD och rapporteras som mg av O2 / L av vattenprovet. Det måste påpekas att vissa aromatiska föreningar, såsom bensen, toluen, pyridin, om de finns i ett vattenprov, inte får oxideras under återloppskokning.

Växtnäringsämnen:

De vanliga växtnäringsämnena som kan vara närvarande i industriell avloppsvatten är kväve och fosforföreningar. När ett avlopp innehållande kväve och / eller fosforbärande föreningar släpps ut i en vattenkropp, skulle tillväxten av vattenväxter inklusive alger bli främjad i vattenkroppen. Sådan förstärkt tillväxt kallas algblomning. Dessa växter skulle använda upplösningen av upplöst syre i vattenkroppen. Därefter skulle växterna genomgå biologisk nedbrytning i frånvaro av syre, det vill säga eutrofieringen skulle börja.

På grund av anaerob nedbrytning av vattenväxterna (inklusive algerna) skulle vattenkroppen bli smutsig och smutsiga luktgaser skulle släppas ut. Därför måste man bedöma de växtnäringsämnen som finns i en avloppsvattenström för att man ska kunna utarbeta ett lämpligt behandlingsschema.

Kväveberäkning:

Kväve kan vara närvarande i en avloppsvattenström i form av fri ammoniak, ammoniaksalter, aminosyror etc. Dessa kväveföreningar kan beräknas med Kjeldahl-metoderna. Denna metod kan emellertid inte användas för att uppskatta kväve när den är närvarande som nitrit, nitrat, azid, nitro, nitroso och oximater i ett vattenprov.

Grundprincipen i Kjeldahl-metoden är att värma ett prov innehållande kväveföreningar med svavelsyra, kaliumsulfat och kvicksilver-sulfatkatalysator. Under denna process omvandlas de kväveföreningar som föreligger i provet till ammoniumbisulfat. Blandningen görs alkalisk genom tillsats av kaustik soda och destilleras.

En vattenhaltig ammoniaklösning destillerar över vilken uppsamlas. Ammoniumhydroxiden närvarande i destillatet uppskattas därefter kolorimetriskt. Kväve som beräknas på detta sätt uttrycks (som N) i mg / L-enhet. De reagens som används för den färgimetriska metoden är vattenhaltiga lösningar av kvicksilverjodid och natriumhydroxid.

Fosforestimering

Fosfor kan vara närvarande i ett avloppsvattenprov som oorganiska fosfater, såsom pyro, metatripoli- och ortofosfat samt organofosforföreningar. Total fosforestimering utförs genom omvandling av alla fosforföreningar närvarande till ortofosfat genom kokning av ett prov av vatten med kaliumpersulfat och svavelsyra. Ortophosphat som så framställts beräknas därefter kolorimetriskt

Den färgimetriska metoden består av tillsats av surgjord ammoniummolybdat och amino-naftol-sulfonsyralösningar eller ammoniummolybdat och tennkloridlösningar till en utspädd ortofosfatlösning. Det ger upphov till en intensiv blå färg. Fosforhalten i ett prov uttrycks (som P) i mg / L-enhet.

Bakteriologisk bedömning:

Avloppsvatten kan innehålla patogena (sjukdomsframkallande) såväl som icke-patogena organismer. Från folkhälsosynpunkt skulle förekomsten av patogener i ett avlopp vara alarmerande eftersom de skulle förorena vattenkroppen / -organen i vilka utflödet släpps ut. Därför bör försiktighet vidtas så att förorenade avloppsvatten inte kommer in i vattendrag utan föregående desinfektion.

För att skydda mot sådana möjligheter är det nödvändigt att kontrollera om ett avlopp innehåller någon patogen eller ej. Det är en svår uppgift, eftersom det inte finns något allmänt test för detektering av olika arter av patogener. För att övervinna denna svårighet är övningen att försöka upptäcka koliforma bakterier (Bact. Coli.), Vilka nästan alltid är närvarande tillsammans med andra patogener. Coliform är lätt detekterbara.

De överlever över en lång tid. Koliform som andra vattenburna patogener finns i matsmältningsvägarna av varmblodiga djur och följaktligen är närvaron av koliform i ett prov av avloppsvatten ett tecken på den nyligen utsatta föroreningen av avloppsvattenströmmen. Närvaron av koliform i ett prov skulle innebära att andra patogener också kan vara närvarande.

Närvaron eller frånvaron av koliform i ett vattenprov kan fastställas genom att genomföra följande test:

(A) Presumptivt test,

(B) Bekräftat test, och

(C) Slutfört test.

Testerna genomförs genom inokulering av laktos- eller lauryl-tryptosbuljongfermenteringsrör med delar av ett prov och inkubering av dessa i 24-48 timmar vid 35 ± 0, 5 ° C. Produktion av gas under inkubation skulle indikera att koliform föreligger i provet.

bioanalys:

Syftet med att genomföra ett bioassaytest är att undersöka huruvida ett avloppsvatten av avloppsvatten är giftigt och i så fall i vilken utsträckning. Ett utflöde kan innehålla oorganiska och / eller organiska toxiska ämnen. För varje ämne, som är etablerade giftmedel, har gränsvärdena fastställts. Om det är känt, vilket specifikt giftigt ämne eller ämnen som finns närvarande i en effluentström, kan man därför analytiskt uppskatta deras respektive koncentrationer och bestämma om strömmen är giftig.

Identifiering av de giftiga substanser som finns i ett prov och uppskattning av deras koncentrationer är dock tråkigt. Dessutom är toxicitet hos ett prov inte en additiv egenskap. Ibland är toxicitetseffekten synergistisk och ibland är den antagonistisk. Därför är det nödvändigt att fastställa toxiciteten hos ett spillvattenprov genom bioanalys.

Den specifika information som man kan få genom att genomföra ett bioassay-test är huruvida ett avloppsvatten när det släpps ut i en vattenkropp skulle ha negativ inverkan på dess vattenlevande flora och fauna, särskilt de närvarande fiskarterna.

Testet utförs i ett laboratorium akvarium för att bestämma vilken minsta utspädning av en avloppsström som skulle göra den giftfri för fisk. För laboratorieprov kan det använda utspädningsvattnet antingen vara från en naturlig källa eller beredas i laboratoriet genom tillsats av vissa kemikalier till destillerat vatten.

Ett kontrolltest utförs också med användning av utspädningsvattnet enbart. Fiskarter som ska användas för test ska noggrant väljas och de ska acklimatiseras i testförhållandet innan en laboratorieförsök utförs.