2 huvudskäl som är ansvariga för de numeriska förändringarna och variationerna i kromosom

Några av de viktigaste orsakerna till de numeriska förändringarna och variationerna i kromosom är (i) aneuploidi och (ii) euploidi.

Aneuploider representerar kromosomnummer som är annorlunda än en multipel av grundläggande kromosomnummer.

Å andra sidan innehåller euploider en eller flera kompletta uppsättningar kromosomer.

(i) Aneuploidy:

I aneuploider har kromosomkomplementet antingen en eller flera kromosomer eller en eller flera kromosomer mindre än det normala komplementet. Det somatiska kromosomtalet för en aneuploid skiljer sig från det normala i den meningen att det inte är en exakt multipel av det grundläggande haploidtalet. Numret kan vara 2n + l, 2n + 2, 2n - 1 eller 2n - 2 och så vidare.

Aneuploidy kan antingen bero på förlust av en eller flera kromosomer (hypoploidi) eller på grund av tillsats av en eller flera kromosomer för att slutföra kromosomalt komplement (hyperploidi). Monosomi (2n-1), nullisomy (2n-2) är exempel på hypoploidi. Hyperploidi innefattar trisomi (2n + 1) och tetrasomy (2n + 2).

Trisomics kan härröra spontant på grund av produktionen av n + 1-typ av gameter (fig 5.59) på grund av sällsynt icke-disjunktion av en bivalent. Trisomier förekommer oftare konstgjort genom att självständiga triploider (produceras genom att passera diploider och autotetraploider) eller genom att korsa dessa triploider som kvinnor med diploider som män (3X x 2X).

Förlusten av en kromosom från ett disomiskt komplement leder till framställning av en monosomisk. Monosomic har därför (2n-1) antal kromosomer i sina somatiska celler. Nullisomics har rapporterats endast i växter och genomet saknar en komplett uppsättning homologa par så att kromosomnumret är 2n - 2.

Fig. 5.60. Olika typer av numeriska förändringar i kromosomer (X = grundläggande kromosomtal, 2n = somatiskt kromosomnummer).

(ii) Euploidy:

Det somatiska kromosomnumret i euploider är den exakta multipeln av det grundläggande haploidtalet. Vid euploidy förvärvar en organism en ytterligare uppsättning kromosomer utöver det diploida komplementet. Om en ytterligare uppsättning är närvarande tillstånd är känt som (3n) triploid; om två då (4n) tetraploid; ytterligare tre uppsättningar kallas (5n) pentaploid och så vidare. Beroende på källan till den extra kromosomsatsen klassificeras euploider ytterligare i autopoliploider och allopoliploider.

Autopolyploider kan uppstå genom dubbelarbete av kromosomuppsättningarna av enstaka arter, dvs kromosomdubbling från en enda diploidart ger en tetraploid. Antag att en diploid art med två liknande genomer kallas (AA), och sedan kallas autotriploider (AAA).

På samma sätt representerar autotetraploider (AAAA). Autopolyploids uppstår när tilläggssatserna härrör från samma art. Autotriploiderna förblir sterila och kan inte producera frön. Sådana växter kan dock propageras vegetativt eftersom de har normal mitos.

Allopoliploider produceras från hybridisering av två närbesläktade arter som har kromosomala uppsättningar AA och BB. Hybriden (AB) kommer att vara steril på grund av dess oförmåga att framställa livskraftiga gameter. I sådana organismer misslyckas kromosomerna att utveckla parning. Om den nya AB-genetiska kombinationen genomgår en naturlig eller inducerad kromosomalfördubbling, produceras en bördig AABB tetraploid.

Uppkomsten av allotetraploid visas schematiskt nedan:

Föräldrar AA x BB

Hybrid AB

Fördubbling av kromosomer

AABB (meios)

Gametes AB x AB

Fertilisering AABB

(En allopolyploid)

Allotetraploider bildas även på grund av fusion av oregelbundet formade diploida gameter (fig 5.61).