5 steg involverade i utveckling av kyckling

Några av de viktigaste stegen som är inblandade i utvecklingen av kyckling är följande:

I. Befruktning:

Ova lämnar äggstocken (ägglossningen) som primära oocyter. De släpps i coelom och fångas av den utvidgade trattliknande öppningen av oviduct.

De befruktas i övre delen av ovidukt som också tar emot spermier från den manliga fågeln under kopiering. Befruktning är således intern hos fåglar.

Ovum:

Den egentliga ägg- eller äggcellen innehåller mycket stor mängd äggula och ägget är ett exempel på polylecitalt, makrokleitalt och telolecitaltyp. Det cytoplasmatiska materialet är väldigt litet och är i form av en liten skiva över äggula som kallas blastodisc eller germinal skiva.

Äggkärnan eller germinal vesikel ligger i blastodiscen. Äggula innehåller en hög procentandel, ca 50% vatten. Den centrala kolvformiga massan av vitgelpa kallas latebra, medan den yttre nackliknande delen är känd som latebra hals, som expanderar under blastodiscen i en bred skiva, Pander-kärnan.

Kärnan av endast en sperma säkringar med den egentliga kärnkärnan resulterar i befruktning. Spermas entré i äggmembranet inducerar oocyten att genomgå två snabba mognadsavdelningar. Klyvning börjar snart efter och ägget börjar ta emot tertiära membran.

II. Klyvning:

Klyvning börjar ungefär 3 timmar efter befruktning. Klyvning och tidig gastrulering är avslutad när ägget läggs. På grund av den enorma äggula kan inte en klyvningsfår penetrera genom äggula och dela ägget helt, varför klyvningsavdelningarna är begränsade till den lilla blastodiscen. En sådan klyvning är känd som partiell, teloblastisk eller meroblastisk.

Första klyvningsavdelningen är vertikal och delar endast groddskivan ytligt, den andra divisionen följer snart, det här är också vertikalt men vinkelrätt mot det första. Dessa och flera liknande efterföljande avdelningar sträcker sig inte tvärs över germinskivan, sålunda är den tidiga klyvningen begränsad till en central del och snart kommer den germinala skivan att ha en central cellmassa och en perifert, odelad cytoplasma, periblast eller marginal zon.

Senare sträcker sig divisionerna in i periblast och skär av större och mindre talrika marginalceller, som inte bara lägger till cellerna utan sträcker sig direkt över äggulan. Uppdelad blastodisc kallas hädanefter blastoderm.

III. Blastulation:

Blastoderms fria marginal växer snabbt över yolkulans yta. Ett litet vätskefyllt utrymme framträder strax under cellens centrala massa, det här är det sub-germinala hålrummet, ofta kallat blastocoel, men inte riktigt. Sprängskivan, när den ses hela, verkar ha ett genomskinligt centralt område, området pellucida, på grund av vätska i den subgerminala håligheten under den, och ett område opaca runt det förra, på grund av den fasta äggulan under den.

Området pellucida bildar senare kroppen av det embryo som är korrekt, medan området opaca bildar extra-embryonala strukturer, som till exempel äggulaen. Den subgerminala kaviteten är inte en sann blastocoel, detta stadium i chick kallas en pseudoblastula.

Presumptiva områden:

Innan gastruleringen omorganiseras flertagd blastoderm i området pellucida för att bilda ett enda lager av kubiska epitelceller, som kallas epiblast eller ectomesoderm. På detta skikt har de presumptiva områdena kartlagts som senare bildar de huvudsakliga embryonala strukturerna.

Följande är de presumptiva områdena, som börjar vid den framtida bakre änden av embryot:

(a) en liten skiva av endoderm;

(b) ett brett bakre band av lateralt mesoderm;

(d) ett litet område av prechordal mesoderm flankerad på vardera sidan av somitisk mesoderm;

(e) ett stort crescentiskt område av neuralt ekotoderm;

(f) ett större område av epidermal ectoderm. Alla dessa presumptiva områden ligger inom området pellucida. Embryonisk ectoderm är kontinuerlig med extra-embryonisk ectoderm på området opaca, som täcker extra embryonal endoderm.

IV. gastrulation:

Gastrering börjar redan innan ägg läggs. Det innebär bildandet av endoderm så att det monoblastiska embryot eller blastula omvandlas till diploblastisk eller tvåskiktad gastrula. Det finns ingen invagination av potentiell endoderm genom en blastopore som finns i grodan.

Projektiva endodermala celler från nära embryonets bakre ände migrerar ner (involution) i det subgerminala hålrummet som bildar ett koherent ark i hela området pellucida. Det finns också, i viss utsträckning, en nedsänkning eller inpression av enskilda äggula laddade ektodermala celler, vilket därigenom ökar till tjockleken av blastoderm.

Den senare splittrar nu eller delaminerar från insidan, processen är känd som delaminering. Delaminerade celler som är avsedda att bilda embryonal endoderm kallas hypoblast och det yttre som epiblast (ectoderm).

Epiblast innehåller den potentiella neurala plattan, notokordet, mesoderm och ectoderm. Den embryonala endodermen, som bildas genom migrering av celler från området pellucida till subgerminalhålan, leder embryonets tarm medan yolky eller extra-embryonal endoderm, som bildas av området opakas, leder yolkacken. Båda blir med varandra senare.

Gastrering är klar inom 2 eller 3 timmar efter läggning. Med fullbordandet blir embryot diploblastiskt innehållande en yttre epiblast (ectoderm) och en inre hypoblast (endoderm). Den ursprungliga underkiminalhålan är uppdelad av hypoblast i ett trångt yttre utrymme eller sekundärblastokoel och inre archenteron eller primitiv tarm av embryo.

V. Inkubation:

Ägget värms under inkubation av fågelns bröst. Vid konstgjord inkubering bibehålls den erforderliga temperaturen (37 ° C till 40 ° C) i en inkubator. Med återupptagande av utveckling under inkuberingsvärme uppträder mesodermbildning, notogenes (bildande av notokord), neurogenes (bildning av nervrör), bildande av mesoblastiska somiter och organogeni.

Retrogressiv metamorfos i Ascidian:

I ascidians har tadpole larven många typiska ackord karaktärer som axial notochord, dorsal neurala rör, speciella sinnen organ, existerande levande existens, men det vuxna djuret saknar alla dessa avancerade karaktärer.

När metamorfos innefattar sådana morfogenetiska aktiviteter som omvandlar en avancerad larva till ett primitivt vuxendjur, kallas sådan metamorfos retrogressiv metamorfos.

De viktiga förändringarna som sker i ascidians under denna process sammanfattas som under:

1. Lång svans med lungfena förkortar och slutligen försvinner, delvis absorberad och delvis avstängd. De kaudala musklerna, nervkabeln och notokordet försvinner när de bryts ner och konsumeras av fagocyter.

2. Limpapplar försvinner helt. Anterior region mellan fastsättningspunkten (limpappillor) och mun visar snabb tillväxt, medan den ursprungliga dorsala sidan med atriopore stannar tillväxt och därigenom förskjuter munnen genom 90 °. Därför representerar de sista positionerna av gren- och atriella öppningar hos vuxna de ursprungliga främre och dorsala sidorna av larven.

3. Larvföreorganen (ocelli och otocyst) och sensorisk vesikelfördelning och försvinner.

Ovan nämnda förändringar innebär förstörelse av larvvävnader och försvinnande av vissa strukturer. Dessa är de retrogressiva förändringarna. Vissa progressiva förändringar innefattar utarbetandet och specialiseringen av vissa larvalstrukturer som är nödvändiga för överlevnad.

Dessa är följande:

1. Stammen blir päronformad på grund av förlusten av svansen och fyra större ektodermala ampullar växer ut ur sina fyra hörn som fastar förankrat den metamorphosing tadpolen. Snart framträder två mer mindre ektodermala ampulger dorso-lateralt.

2. Stammen ganglion kvarstår som visceral nerv.

3. Farynmen förstorar, antalet glidslitsar ökar och invaderas av blodkanalerna.

4. Cirkulationssystemet med hjärta och perikardium utvecklas och gonaderna och gonodukten visas och utvecklas.

5. Test eller tunika spridda för att täcka hela djuret, blir tjockt, tufft och vaskulärt och fäster djuret genom att bilda en fot om det behövs.