Anmärkningar om genetisk terminologi av arv
Anmärkningar om genetisk terminologi av arv!
Karaktär:
Det är väl definierad morfologisk eller fysiologisk egenskap hos individen.
Image Courtesy: nicolaslevy.net/medias_documents/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
Exempel: Stamhöjd.
Drag:
Det är en särskiljbar egenskap hos en karaktär och dess detekterbara variant. Exempel: höghet eller dvärghet.
Enhetsfaktor eller Mendelisk faktor eller gen:
Mendelsk faktor som nu är känd som gen (Johannsen 1909) är en arv eller arv, som är en enhet av genetisk information som passerar från en generation till den andra genom gameten och styr uttrycket av en karaktär i organismerna vanligen längs med en annan faktor eller gen av likartad eller allelisk typ.
Det är nu känt att mendeliska faktorer, determinanter eller gener är närvarande i en linjär sekvens på kromosomerna. Därför definieras gen också som en arv som består av ett linjärt kromosomsegment som kan tilldelas uttrycket av en viss karaktär. Dess effekt påverkas emellertid av dess allel, andra gener och miljön. Kemisk gen är ett linjärt segment av DNA som kallas cistron.
Alleler eller Allelomorphs (Bateson, 1905):
De två mendeliska faktorer som uppträder på samma ort i de två homologa kromosomerna hos en individ och styr uttrycket av en karaktär kallas alleler eller allelomorfer.
Tidigare användes termen alleler för de faktorer som representerar de två alternativa formerna av en karaktär, t.ex. höghet och dvärghet vid höjd i Ärt (T och T). För närvarande används termen för vilken som helst två former av en gen som är närvarande på samma ort i de två homologa kromosomerna, wz, TT, tt eller Tt.
Gen-symbol:
Varje tecken är försedd med en symbol. Vid en konvention väljs den första bokstaven i det recessiva draget för att härleda symbolen, t.ex. dd för dvärghet och DD för höghet. Vid en annan konvention plockas symbolen från det dominerande draget, t ex för höghet och t för dvärghet.
Gen Locus:
En särskild del eller region av kromosomen som representerar en enda gen kallas gen-locus. Allelarna hos en gen upptar samma gen-locus på de två homologa kromosomerna.
Dominerande faktor eller allel:
Det är ett av ett par alleler som kan uttrycka sig om det föreligger i homozygot eller heterozygot tillstånd, t ex faktor för tallhet i hybrid- och homozygotillstånd eller Tt och TT.
Recessiv faktor eller allel:
Faktorn för ett alleliskt eller allelomorft par som inte kan uttrycka sin effekt i närvaro av dess kontrastfaktor i en heterozygot kallas recessiv faktor eller allel, t ex allelen av t i hybrid tall Ärtplant Tt. Effekten av recessiv faktor blir bara känd när den är närvarande i det rena eller homozygotiska tillståndet, t ex i dvärgträplantan.
Wild och Mutant Alleles (Wild and Mutant Phenotypes):
Vild allel är den som ursprungligen var närvarande i befolkningen, dominerande och vanligtvis utbredd. Den recessiva allelen är mindre vanligt och antas bildas genom mutation av vild allel. Det kallas därför också mutant allel.
Om antalet mutanta alleler är mer än en, används symbolbokstaven som används för ett sådant allelsystem från mutantallel och är liten, t ex w för vit ögonfärg i Drosophila. Den vilda allelen representeras av små bokstäver med superscript av plus (+), t.ex. W + (för röda ögonallel i Drosophila). De återstående allelerna ges andra överskrifter, t.ex. W, W w .
Homozygot (homozygot individ):
Termen introducerades av Bateson och Saunders 1902. Det är en individ som innehåller identiska alleler av en gen eller faktorer av ett tecken på dess homologa kromosomer.
Homozygoten är ren för karaktären och raser sant, det vill säga det ger upphov till avkommor som har samma egenskaper på självuppfödning, t ex TT eller tt. Det är av två typer, homozygot dominant (t ex TT) och homozygot recessiv (t ex tt).
Heterozygot (Heterozygous Individual, Bateson och Saunders, 1902):
Det är en individ som innehåller de två kontrastfaktorerna för en karaktär eller två olika alleler av en gen på dess homologa kromosomer. Det är inte rent och kallas hybrid för den karaktären. Heterozygot raser inte sant på självbefruktning, t ex Tt.
Hybrid:
Den heterozygote organismen som produceras efter passage av två genetiskt olika individer kallas hybrid. Processen att erhålla hybrider eller hybridisering används för att förbättra kvaliteten på ekonomiskt viktiga växter och djur, eftersom det kombinerar de användbara egenskaperna hos olika sorter. Den skadliga effekten av recessiva egenskaper försvinner eftersom de dominerande egenskaperna hos alla föräldrarnas karaktärer ofta kommer ihop i hybriden.
Som ett resultat har hybriden egenskaper som är bättre. Antingen av föräldrarna. Det kallas hybridkraft eller heteros. Beroende på antalet tecken där föräldrar skiljer sig från varandra kan det finnas monohybrider (ett tecken), dihybrider (två tecken), trihybrider, polyhybrider etc.
F 1 Generation:
F 1 eller den första filialen (filus, filia-daughter, Bateson, 1905) är generationen av hybrider som produceras från ett kors mellan de genetiskt annorlunda individerna som kallas föräldrar. Till exempel produceras Tt-individer i F 1- generationen från ett kors mellan TT och tt föräldrar.
F 2 Generation (Bateson, 1905):
F 2 eller andra filialgenerering är genereringen av individer som uppstår som en följd av inavel eller interbreeding bland individer av F 1 generation.
Genotyp (Gk Genos-Race; Typos-Image; Johannsen, 1911):
Det är genets komplement eller genetiska konstitution för en individ med avseende på ett eller flera tecken oavsett om generna uttrycks eller inte. Till exempel är genotypen av hybridväxt Ärtplantan Tt, ren lång TT och dvärg tt.
Fenotyp (Gk. Phainein-appear, typos-image; Johannsen, 1911):
Det är observerbar eller mätbar särskiljande strukturell eller funktionell egenskap hos en individ med avseende på ett eller flera tecken som är ett resultat av genprodukter som uttrycks i en given miljö.
Karakteristiken kan vara synlig för ögat (t.ex. höjden på en växt, blommans färg) eller kan kräva ett särskilt test för identifiering (t.ex. serologiskt test för blodgrupp). För recessiva gener liknar fenotypen genotypen. För dominerande gener kan det fenotypa uttrycket bero på sin homozygote genotyp eller heterozygotiska genotyp. Exempelvis kan fenotypisk högväxtväxter vara genotypiskt TT eller Tt.
Fenotyp kan modifieras genom miljö, även om genotypen fastställer gränserna inom vilka miljön kan modifiera fenotypen. En rättvis färgad individ kan till exempel ha solbränd färg på grund av överdriven exponering för sol eller en mörkfärgad individ kan utveckla ett glöd av rättfärgad färg genom överdriven intag av tomater eller äpple.
Miljömodifierad fenotyp kallas fenokopi eller ekofenotyp. Skillnader observeras i fenotypen eller utseendet hos ett barn, ungdom, mogen och åldrad person, trots att genotypen förblir densamma.
Genome:
Det är en. komplett uppsättning kromosomer där varje gen och kromosom representeras singelt som i en gamete. Ett enda genom är närvarande i haploida celler, två genomer i diploida celler och många genomer i polyploida celler.
Genpool:
Sammanlagningen av alla : gener och deras alleler närvarande i en interbreeding befolkning är känd som genpool.
Ömsesidigt kors:
Det är ett kors som involverar två typer av individer där manen av en typ är korsad med kvinnan av den andra typen och vice versa. Det utförs för att studera effekten av kön på arv av egenskaper.
Tillbaka kors:
Det är kors som utförs mellan hybrid och en av dess förälder. Vid växtförädling utförs bakkorset några gånger för att öka egenskaperna hos den föräldern. Till exempel korsas en växtväxt med en vild sort för att erhålla dess sjukdomsresistens. I processen blir de flesta goda egenskaper hos växtväxten utspädd. Hybriden är därför upprepade gånger korsad med förälderväxtväxt för att överföra de goda egenskaperna tillbaka in i den. Ryggkorset är av två typer - testkors och utkors.
Testkors:
Det är en typ av kors-att veta om en individ är homozygot eller heterozygot för dominerande karaktär. Individen är korsad med recessiv förälder. Avkomman kommer att vara 100% dominerande om individen var homozygot dominant.
Förhållandet kommer att vara 50% dominant och 50% recessivt (dvs testkvotförhållandet 1: 1) vid hybrid eller heterozygot individ (fig 5.57). Vid dubbel heterozygot (t.ex. Rr, Yy) korsad med recessiv (rr, yy) är testkorsförhållandet 1: 1: 1: 1. Vid trihybridkors är testkvotförhållandet 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Ett bakre kors kan vara ett testkors men testkorset kan inte vara ett backkors. En annan viktig användning av testkorset är att ta reda på frekvensen av korsning och rekombination mellan olika gener och förbereda en kromosomkarta.
Out Cross:
Det är det bakre korset där F 1- hybrid är korsad med sin dominerande förälder. Det genomförs för att ge gener av motstånd, utbyte och kvalitet från dominerande förälder (vanligtvis kvinnlig förälder).
Monohybrid Cross:
Det är ett kors mellan två organismer av en art som är gjord för att studera arvet av ett enda par av alleler eller faktorer av en karaktär.
Monohybridförhållande:
Det är ett förhållande som erhålls i F 2- generationen när ett monohybridkors görs och avkomman av F 1- generationen är självfödda. Monohybridförhållandet är vanligen 3: 1 (fenotypiskt förhållande) eller 1: 2: 1 genotypiskt förhållande), i vilket 25% av individerna bär det recessiva draget, 25% ren dominant och 50% har hybrid dominant egenskap.
Dihybrid Cross:
Det är ett kors mellan två organismer av en art som är gjord för att studera arvet av två par av faktorer eller alleler av två gener.
Dihybridförhållande:
Det är ett förhållande som erhålls i F 2- generationen när ett dihybridkors görs och avkomman av F, generation är självfödd. Dihybrid-förhållandet är 9: 3: 3: 1 (fenotypisk förhållande) där 9/16 individer bär både dominanta egenskaper, 3/16 första dominanta och andra recessiva, 3/16 första recessiva och andra dominanta och 1/16 bär både recessiva egenskaper.
Trihybrid Cross:
Det är ett kors mellan de två individerna av en art för att studera arv av tre par faktorer eller alleler som tillhör tre olika gener.
Trihybridförhållande:
Det är förhållandet som erhållits i F 2 generation när tre oberoende olika gener studeras. Det finns åtta fenotyper i förhållandet 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Geninteraktion:
Det är inflytandet av en allel över en annan allel av samma eller olika gen som resulterar i förändring av dess uttryck, fenotyp eller normalt mendeliskt förhållande. Det är av två typer: - (i) Intragenisk (interallelisk) interaktion. Sameerna av samma gen har en annan interaktion än dominans - recessiv, t.ex. ofullständig dominans, kododinans, multipel alleler, pleiotropi. (ii) Intergen (icke-allelisk) interaktion. Alleler av olika gener interagerar för att producera ett nytt uttryck, t ex kompletterande gener, komplementära gener, epistas, hämmande gener, dödliga gener, dubbla gener.
Ren linje:
Begreppet skapades av Johannsen 1900, samma år upptäcktes Mendels papper. Ren linje är en stam av genetiskt rena äkta avelpersoner som har härstammat från en enda självbefruktad homozygot förfader eller identiska homozygote förfäder. Medlemmar av ren linje är homozygota för en eller flera tecken.
I homozygot form uttrycker både allelerna eller faktorerna samma effekt. Sådana tecken visar inte någon förändring vid fortsatt självständighet. Därför sägs dessa organismer uppfostras sanna. Naturliga rena linjer producerar inte kraftiga avkommor eftersom flera av de defekta generna också uppträder i homozygot tillstånd eller blir så på grund av fortsatt självförädling.
Rena linjer av alla tillgängliga sorter av viktiga växter upprätthålls av växtförädlingscentra för en eller flera användbara homozygotiska tecken som kornfärg, näringsinnehåll, sjukdomsresistens, storlek, antal blommor, antal frön, släp, rotsystem etc. De används för korsavel för att få önskad förbättring av grödor.
Mendels beräkningsmetod:
Mendel använde algebraiska metoder för att beräkna de förväntade kombinationerna. Inbrytning av hybrid (t.ex. Aa) innefattar till exempel separation av dess faktorer i gameten och sedan deras slumpmässiga fusion: (A + a) x (A + a) eller (A + a) 2 eller AA + 2 Aa + aa. På samma sätt, i ett testkors korsas hybriden (säger Aa) med recessiv förälder (aa). Korset kommer att resultera i (A + a) xa eller Aa + aa.
Punnett Square:
Det är en kontrollpanel som brukar visa resultatet av ett kors mellan två organismer. Kontrollpanelen var utarbetad av en brittisk genetiker, RC Punnet (1927). Det avbildar både genotyper och fenotyper av avkomman. I Punnett kvadraten används alla möjliga metaller och kombinationerna. Gametorna hos den manliga föräldern hålls i horisontell kolonn medan gamlarna hos den kvinnliga föräldern placeras i vertikal kolonn.
Det gemensamma kontrollbordet, som Punnett utformade (1875-1967) kallas också gametisk kontrollpanel eftersom det tar hänsyn till alla möjliga gameter och deras slumpmässiga fusion. Två förenklade versioner är genotypisk kontrollpanel och fenotypisk kontrollpanel där de möjliga genotypiska och fenotypiska sannolikheterna kombineras genom multiplikation. Genotypa och fenotypiska sannolikheter kan också kombineras slumpmässigt genom förgreningssystem
Teorin om sannolikhet:
(i) Av de två alternativa händelserna är sannolikheten för att var och en av dem uppträder 50%. (ii) Två händelser är oberoende om förekomsten av en inte påverkar sannolikheten för att den andra uppträder, (iii) Sannolikheten för gemensam förekomst av två oberoende händelser är produkten av deras individuella sannolikheter, (iv) För en händelse som kan händer genom två oberoende vägar, är sannolikheten för dess förekomst summan av separata sannolikheter.
Observerad mot förväntade resultat:
Experimentella resultat överensstämmer sällan med de som förväntas genom sannolikhetsteorin om provets storlek är liten men de tenderar att närma sig den senare om provstorleken är stor.
Således är det förväntade förhållandet i ett testkors av hybridhöjd 50% lång och 50% dvärg. Men i en population av säga 10 avkommor kan det finnas 6 långa och 4 dvärg eller vice versa. Det liknar att kasta ett mynt 10 gånger och få 6 huvuden och 4 svansar men sannolikheten är 5 huvuden och 5 svansar.
Avkommor eller syskon är en produkt av sexuell reproduktion och vanligtvis biparental ursprung. De liknar deras föräldrar, familj, stam, ras, sort och art tillräckligt så att man kan känna igen dem för att tillhöra deras speciella gruppering. Denna likhet är emellertid aldrig 100%. Endast monozygotiska tvillingar är genetiskt lika.
Annars har barn av samma föräldrar, inklusive bizygotiska tvillingar, genetiska variationer. Detta är inte sant för orxiskt reproducerande organismer. Här är avkomman monoparental eller härledd från en ensamstående förälder genom mitosprocessen. Som ett resultat bildar avkomman en likformig befolkning.
Den har exakta kopior av föräldrarnas genetiska egenskaper. Dessa individer som är kolkopior av varandra och / eller förälder kallas rameter medan gruppen av sådana individer är känd som klon. Identiska tvillingar är också kloner av varandra. De är förstås avkommor från sina föräldrar.
Klonbildning eller aseksuell reproduktion är det exklusiva sättet för multiplikation i prokaryoter med undantag för tillfällig genrekombination. En koloni av bakterier, som bildas från en enda förälder, är sålunda normalt en klon. Klonbildning uppträder också i ett antal eukaryoter som protister, svampar, några lägre djur och flera växter.
Kloning är oerhört användbart för trädgårdsodlare, trädgårdsmästare och växtförädlare, eftersom det bevarar genotypen. När en lämplig genotyp har erhållits genom olika uppfödningstekniker, kan samma bevaras obestämt genom kloning eftersom det inte finns någon risk för utveckling av ärftliga variationer.
Ympning (skotttransplantation) och spirande (budtransplantation) är tekniker för att klona skottdelen av en växt. Rotsystemet eller beståndet påverkar inte kvaliteterna hos scion eller shoot-systemet.
