Batrachospermaceae: Förekomsten, strukturen och reproduktionen av familjen

Batrachospermaceae: Förekomsten, strukturen och reproduktionen av familjen!

Förekomst:

Detta är en av färskvattenformerna av Rhodophyceae. Denna alg finns i långsamma strömmar och vid sjöar och dammar. Det finns vanligare i välluftat vatten. Växten är blågrön, olivgrön, violett och rödaktig i färg. Färgen varierar som ett resultat av skillnaderna i ljusintensitet.

Image Courtesy: i178.photobucket.com/albums/w277/jerrytheplater/Algae/Batrachospermum2.jpg

De arter som växer i djupt vatten är rödaktigt eller violett, medan de arter som växer i grundvatten är olivgröna i färg. Algen är också känd som "groda spawn". Växterna är mucilaginous, moniliform eller pärlstav i utseende till blotta ögat. Växterna kan nå en längd på tjugo centimeter och kan enkelt hämtas från de långsamma strömmarna runt Dehradun, speciellt under vintersäsongen.

Strukturera:

Thallus är filamentös, kraftigt förgrenad och med en mucilaginös känsla. Filamentet består av endast en axiell filament av huvudaxeln som har producerats av en enda apisk cell som skär av segmenten parallellt med basen. På detta sätt består den centrala filamenten eller huvudaxeln av en uniserande rad av axiella celler. Huvudaxeln bär sidorna på olika punkter på dess längd. Dessa sidor är mycket korta jämfört med huvudfilamentet. De kallas grenarna eller sidorna av begränsad tillväxt.

Vid nodpunkten precis under septum bildas vanligen fyra basalceller, var och en som producerar en vridning av grenarna med begränsad tillväxt. Sidorna av begränsad tillväxt har förknippade celler av moniliform eller pärlformad utseende. De ultimata cellerna i grenarna med begränsad tillväxt upphör vanligen i unicellulära färglösa hår. Kluster av lateralerna vid noder kallas glomerulerna.

Förutom de många grenarna av begränsad tillväxt, liknar huvudfilamentet i struktur. Basalcellerna, från vilka grenarna med obegränsad tillväxt uppstår, producerar också filament som växer nedåt och ensheathing huvudaxeln. De kallas corticating filament och de utgör pseudocortexen.

Cellväggen i varje cell är två skiktad. Det yttre skiktet består av pektin och den inre av cellulosa. Cellerna är oklar. Varje cell innehåller många (mer än en) parietalkromatoforer. Cellarna i Batrachospermum har inte gropförbindelser som är vanliga i de andra medlemmarna i Florideae. Varje kromatofor innehåller enkel pyrenoid.

Reproduktionen sker genom sexuella och asexuala metoder.

Sexuell fortplantning:

Den sexuella reproduktionen är avancerad ögamässig och sker genom manliga och kvinnliga könsorgan som kallas antheridia respektive carpogonia. Planterna kan vara monoecious eller dioecious.

Utveckling av anteridium:

Anteridiumet utvecklas från en oklar, färglös anteridiummorcell. Från varje anteridiummorcell utvecklas en till fyra antheridier. Antheridierna produceras i kluster vid de apikala punkterna i de korta sidorna. I början framträder de som protuberanser som uppstår subterminalt och successivt från olika sidor av modercellen. Senare blir de små utskjutningarna sub terminalt sfäriska.

Varje anteridium innehåller ett enda spermatium på dess mognad. Det icke-motila, spermatiumet frigörs genom en slits som bildas i anteridiumens vägg. Spermatierna förblir flytande i vattnet.

I Batrachospermum delas kärnan i två så snart den kommer i kontakt med trichogynen. Så vid tidpunkten för befruktningen innehåller spermatium två kärnor och ibland känt som spermatiumkomplex.

Utveckling av karpogonium:

Carpogonia utvecklas på de korta sidorna av ändarna. Sidans terminala cell delas in i fyra celler. Den översta cellen utvecklas till karpogoniumet.

Karpogoniet består av en svälld basal del som innehåller ett ägg och kallas karpogonium och en långsträckt mottaglig del, trichogynen. Karpogoniumet är flaskliknande. I majoriteten av Florideae är cytoplasman av karpogonium färglös, men i Batrachospermum bär den en blek plastid.

Befruktning:

Den icke-motila spermatien flyter i vattnet. Många spermier närmar sig trichogynen. En av spermatierna fäster sig till trichogynen. Kontaktväggen löser upp och en av de två kärnorna i spermatiet passerar genom detta hål i trichogynen och når i den basala svullna delen av karpogoniumet där den smälter med honunget och utvecklas i zygoten. Därefter shrinkar trichogynen upp till förträngningen mellan trichogyn och karpogonium. Samtidigt utvecklas en tvärvägg vid denna tidpunkt.

Sprängning av zygot:

Zygotets diploidkärna delar upp meiotiskt två haploidkärnor. Därefter migrerar en av de två kärnorna till zygotets laterala utskjutning. En vägg skiljer det här utsprånget från resten av zygoten och på så sätt bildas gonimoblast-initialen, andra dotterkärnor delar upprepade gånger flera gånger och bildar ett stort antal gonimoblast-initialer. Gonimoblast-initialerna delar igen och igen och en gonimoblastfilament utvecklas från varje initial.

Gonimoblasterna blir förgrenade och terminala celler av dessa utvecklas till carposporangia. Varje carposporangium producerar en enda rundad, haploid carpospore. Strukturen som har gonimoblastfilament, carposporangia och carposporer är känd som cystokarp eller carposporophyte.

Vid mognad av carposporangia delas väggarna av och carposporesna befrias. Varje carpospore ger upphov till den unga grenade filamentösa kroppen. Den juvenila formen av Batrachospermum liknar en alga som kallas Chantransia, och därför känd som Chantransia-scenen. Terminalcellerna hos dessa växter verkar som apikala celler och utvecklas till nya Batrachospermum-växter.

Asexuell fortplantning:

I flera arter av Batrachospermum producerar de korta grenarna av filamenten i Chantransia-scenen monosporer. Dessa monosporer producerar återigen Chantransia-scenen, och igen producerar de apikala cellerna i detta skede nya växter.