Uppkomst av arten: Enligt Ernst Mayr, kommer arter från följande två sätt

Uppkomst av arten: Enligt Ernst Mayr, kommer arter från följande två sätt!

Processen att dela upp en genetiskt homogen population i två eller flera populationer som genomgår genetisk differentiering och eventuell reproduktiv isolering kallas speciering.

Enligt Ernst Mayr härrör arten på följande två sätt:

1. Transformation av gamla arter till en ny i tidens gång - Fyletisk speciering eller autogen speciering.

2. Multiplikation av arter - True speciering

A. Instant Speciation av:

(i) Kromosomala mutationer (ii) Autoploidi (iii) Amphidiploidi - kvantkomposition

B. Gradvis speciering:

(i) Sympatrisk speciering

(ii) Geografisk eller Allopatrisk speciering

1. Fylisk specifikation:

I denna typ av speciering omvandlas arter A till art B under en lång tidsperiod genom långsam och stadig förändring eller förändringar. Detta kallas förvandling av arter i tid. Detta sker på grund av:

(i) Anpassningar till en skiftande miljö.

(ii) Ökad specialisering för en viss miljö.

(iii) Förbättrade anpassningar i en konstant miljö.

I fyletisk speciering presenterar utvecklingsarter en rad i följd där en art ersätts av andra.

2. Quantum Speciation:

Enligt Simpson representerar kvantutvecklingen en accelererad takt av filetisk gradalism. Det innebär ackumulering av små genetiska förändringar i relativt snabb följd.

I denna typ av speciering producerar de kromosomala omformningarna reproduktiv isolering vilket resulterar i speciering. Dessa evolutionära händelser uppstår plötsligt och intermittent. Kvantmarginering kan uppstå på grund av kromosomavvikelser (inversion, translokation och dubbelarbete) eller förändring av kromosomtal (polyploidi, autopolyploidi och amphidiploidi).

Michael White studerade evolutionen i flightless gräshoppor i Australien. I en av sin lilla befolkning uppstod en translokation av en slump. Omvandlings heterozygoter visade sig ha något reducerad träning, kanske på grund av onormal meiosi. Dess translokationshomokaryotyp (med två kopior av translokationskromosomer eller två normala kromosomer) favoriserades genom selektion på grund av att man producerade normala avkommor.

Translokationshomokaryotyperna med ett kromosomtal mindre än normalt befanns etablera dem som distinkta semispecies, eftersom deras hybrider med stamfamilj hade obalanserat kromosomkomplement och hade etablerat reproduktiv isolering. Detta beskrivs som statispatric speciation.

3. Gradual Speciation:

Det är den gradvisa divergensen av populationer tills de har nått nivåerna av särskild särskiljningsförmåga. Två former av gradvis förmedling har postulerats: (i) en som involverar (geografisk specialisering), och (ii) den andra som involverar divergens utan geografisk separation (sympatrisk speciering).

(i) Geografisk eller allopatisk specifikation:

Det framgår att hos sexuellt reproducerande djur utvecklas en ny art när en befolkning som är geografiskt isolerad från de andra populationerna av sina föräldraarter förvärvar under denna period av isoleringskaraktärer som främjar eller garanterar reproduktiv isolering efter de yttre barriärerna bryts ner (Mayr 1942) . Den geografiska specialiseringen är det nästan exklusiva sättet att speciering bland djur och sannolikt det rådande läget även i växter.

En artpopulation har vanligtvis en diskontinuerlig fördelning. Även en mer eller mindre kontinuerligt fördelad art med ett brett spektrum av distribution utgör inte en stor slumpmässig parningspopulation helt enkelt på grund av det avstånd som är involverat. Figur nedan visar hur artpopulationer med tiden kan separeras avstånd. Populationer A och Z av en given art växer i storleksgenerering efter generation.

Som ett resultat utstrålar organismerna till progressivt stort territorium. Efter några generationer kan individer av dessa populationer A och Z vid de motsatta ändarna av territoriet vara för långt borta, så att direkt genflöde bland dem inte är möjligt eftersom de inte längre kommer direkt i reproduktiv kontakt.

Även om avståndsisolering är förmodligen vanligast; Det finns andra typer av geografiska isoleringar, varigenom grupper av besläktade organismer separeras av vissa fysiska hinder som hav, berg, öken, glaciär eller flod. Homing instinkt och territorialitet av djur lägger också till isolering av individer i grupper av populationer.

Som en allmän regel består en art av ett antal allopatriska avelpopulationer, fysiskt åtskilda i viss utsträckning från varandra och eftersträvar en självständig evolutionär väg. Ursprungligen kan dessa ha en mycket liknande genetisk komposition, men inga två miljöer, hur nära dessa kan vara, kommer sannolikt att vara identiska biologiskt eller fysiskt. Därför utsätts varje population för ett något annorlunda selektivtryck.

Därför ackumuleras slumpmässiga mutationer tillsammans med genetiska skillnader och morfologiska och fysiologiska variationer i tidigare likartade eller identiska populationer och orsakar mer och mer divergens i populationernas genetiska konstitution och detta leder till upprättandet av kliner, geografiska raser och slutligen de separata underarterna.

Hittills är de geografiska raserna eller underarterna allopatriska geografiskt isolerade, men när de ges möjlighet att gräva eller korsas artificiellt producerar dessa friska hybrider. Det betyder att de genetiska modifieringarna hittills inte har nått i den utsträckning som producerar reproduktiv isolering, även om dessa fortfarande kan föredra parning till medlemmarna i sin egen grupp.

Tillägg av vissa fler variationer i deras genpool för att påverka deras interbreeding leder till reproduktiv isolering. Därför blir grupperna eller underarterna eller rasen isolerade isolerat och rankas som art. De arter som produceras på detta sätt skiljer sig inte ensam i deras morfologi utan separeras av utvecklingen av reproduktiv isolering orsakad av skillnaderna i deras genetiska sammansättning och anpassning.

(ii) Sympatisk specificering:

Ursprungsmetoden för reproduktionsisoleringsmekanismer inom dispersionsområdet av avkomman av en enda deme kallas sympatrisk speciering. Storleken på dispersionsområdet bestämmes exempelvis i marina organismer genom dispersionen av larvalstegen. I de flesta insekter bestäms det i vuxenstaten av det mer mobila könet.

Sympatriska arter kan uppstå både på grund av förändringar i kromosomtalet eller på grund av introgressiv hybridisering och polyploidi. Förändringen av kromosomnumret kan uppstå genom polyploidi, aneuploidi, haploidi eller translokation. Exempel på ursprung av arter med dessa metoder är ganska vanliga hos växter men få hos djur. Till exempel är tre arter av vete:

(i) Diploid-ensorn vetet med 7 par kromosomer.

(ii) Tetraploid bukvete med 14 par kromosomer,

(iii) Hexaploid vulgare vete som har 21 par kromosomer.

Olika arter av Drosophila har olika antal och utseende av kromosomer:

(i) Drosophila melanogaster och D. americanus har 4 par kromosomer,

(ii) D. virilis har 6 par kromosomer,

(iii) D. pseudo-obscura och D. persimilis har 6 par kromosomer, och

(iv) D. willistoni har 3 par kromosomer

Den kromosomala kompositionen av D. virilis anses vara av förfaderlig typ, vilken har fem par stavformade och ett par prickliknande kromosomer. Det kromosomala komplementet av D. pseudo-obscura och D. persimilis kan härledas från komplementet av D. virilis genom en translokation mellan X-kromosomer och en av autosomerna så att dessa har ett par V-formade, tre par stavar -formad och ett par prickliknande kromosomer. Kromosomkomplementet av D. melanogaster kunde härledas genom två translokationer mellan två par av autosomer vilket resulterade i bildandet av två par V-formade, ett par stavformade och ett par prickliknande kromosomer.