Genic Balance Theory of Sex Bestämning av Calvin Bridges

Läs den här artikeln för att lära dig Calvin Bridges genital balansorienteringsteori!

Teorin om genbalans som ges av Calvin Bridges (1926) säger att i stället för XY-kromosomer bestäms kön av det geniska balansen eller förhållandet mellan X-kromosomer och autosomgener.

Image Courtesy: gutenberg.org/files/34368/34368-h/images/png29.jpg

Teorin är i grunden tillämplig på Drosophila melanogaster över vilken broar fungerade. Han fann att genförhållandet X / Δ av 1, 0 ger friska kvinnor, om flugorna har XX + 2A eller XXX + ЗА kromosom komplement. Ett geniskt förhållande (X / А) på 0, 5 bildar en hane fruktbart. Detta sker i XY + 2A såväl som X0 + 2A. Det betyder att uttryck av maleness inte kontrolleras av Y-kromosom utan istället lokaliseras på autosomer.

X-kromosomerna bär dock kvinnliga bestämningsgener som Sxl. Broar föreslog vidare att ett genförhållande på mindre än 0, 5 (t.ex. XY + ЗА eller X / ЗА eller 0.33) producerade infertila meta-män (super män) medan ett genförhållande mellan 0, 5 och 1, 0 ger intersexes med mycket morfologiska och sexuella abnormiteter.

Sterila meta-kvinnor (superhunner) produceras med genförhållandet 1, 5 (3X / 2A). De sterila meta-männen och meta-kvinnorna har kallats glamour boys och flickor i fluga världen av Dodson.

Sexkromatin i interfas-kärnor:

Barr och Bertram (1949) fann att interfaskärnor av humankvinnor färgade med orcein har en liten distinkt krominkropp som heter sexkromatin, Barr-kropp eller X-kromatin. Barr kropp finns fast i kärnhöljet i munnslimhinnan, var som helst i kärnan i nervceller och som trumma eller liten stång på ena sidan av kärnan i neutrofila eller polymorfonukleära leukocyter (Davidson och Smith, 1954).

Förekomsten är emellertid inte cent procent-20-50% i celler av oralt slemhinnor, 10% i neutrofil leukocyter, 85% i nervvävnad och 96% i foster- och kiorjonepitel. Barr kropp produceras på grund av partiell inaktivering av en X-kromosom och utveckling av fakultativt heterochromatin i den. Vilken som helst av de två X-kromosomerna kan bli heterochromatisk. Det börjar i det sena blastocyststadiet (ungefär 16: e dagen med embryonal livstid), med bakterieceller som är de sista som utvecklar en X-heterokromatisering.

Heterokromatisering av en X-kromosom upprätthålls av en gen Xist (Penny et al 1996), vilken endast uttrycks i den inaktiva kromosomen. Heterokromatisering av en X-kromosom ger doskompensation hos kvinnor, eftersom den likställer de X-bundna generna i de två könen (män har bara en X-kromosom). X-kromosomen reaktiveras i meiotisk profas.

Den lilla armen av heterochromatisk X-kromosom fortsätter att bära aktiva gener överallt. I embryo visar placenta celler inaktivering av paternal X-kromosom. I resten av kroppen är det slumpmässigt - varken fader eller mamma. Det resulterar ibland i mosaikmönster av utveckling, t.ex. sköldpaddeskal, kvinnliga katter med svarta och bruna fläckar över vit bakgrund. Mänskliga kvinnor heterozygotiska för X-länkad gen GPD, visar lika antal erytrocyter med låga och normala nivåer av glukos-6-fosfatdehydrogenas.

Antal Barr-kroppar är en mindre än antalet X-kromosomer som finns i en individ, t.ex. 1 för normal XX, 2 för XXX.

Hos män presenterar cellerna färgade med kinakrin senap fluorescerande Y-kromatin eftersom lång arm av Y-kromosomen blir färgat på olika sätt. Antalet Y-kromatiner är lika med antalet Y-kromosomer, t ex 1 i XY och 2 i XYY.