Antrakinoner Glykosider (3 kemiska test)

Antrakinonglykosiderna är de vars aglykonkomponent är ett polyhydroxyantrakinonderivat. Läkemedlen som har dessa glykosider har katartisk aktivitet. De polyhydroxyantrakinonderivat som finns närvarande i dessa läkemedel är krisofansyra (1, 8-dihydroxi-3-metylantrakinon), aloe-emodin (1, 8-dihydroxi-3-metylantrakinon), Frangula emodin och rhein (1, 8-dihydroxiantrakinon -3 -karboxylsyra).

Glykosider av anthranol och anthroner, reducerade derivat av antrakinoner uppträder också i växtmaterialen, och de ger betydande bidrag till den terapeutiska verkan hos dessa naturliga produkter. De fria antrakinonaglykoner uppvisar liten terapeutisk aktivitet.

Sockerestaten underlättar absorption och translokation av aglykonen till verkningsstället. Antrakinon och besläktade glykosider är stimulantkatartika och utövar sin verkan genom att öka tonen i glattmuskel i tjocktarmen.

Glykosider av antranol och anthroner framkallar en mer drastisk verkan än motsvarande antrakinonglykosider och en övervägande av de tidigare beståndsdelarna i glykosidblandningen kan ge obehaglig gripande verkan.

Kemisk test:

1. Borntranger test:

Pudderblad av Senna kokas med utspädd svavelsyra. Filtreras och kyls. Filtratet extraheras med kloroform eller bensen och utspädd ammoniak tillsätts till den. Det ammoniakiska skiktet blir rosa till rött på grund av närvaron av antrakinonderivat.

2. Modifierat antrakinon test:

Ta 0, 1 g läkemedel och tillsätt 5 ml 5% lösning av järnklorid och 5 ml utspädd klorvätesyra och värm på kokande vattenbad i 5 minuter, kyla lösningen och skaka försiktigt med ett organiskt lösningsmedel som bensen. Separera det organiska lösningsmedelsskiktet och tillsätt en lika stor mängd utspädd ammoniak. En rosa röd färg bildas i ammoniakskikt. Detta test är av C. glykosid.

3. Isolering av sennosider:

Sennabladet är pulveriserat till 20-40 mesh och laddat i vertikala / kontinuerliga extraktorer. Aceton vid omgivningstemperatur cirkuleras genom materialet för avlägsnande av vidhäftande föroreningar av pesticider och annat acetonlösligt oönskat material utan terapeutiskt värde. Den görs sedan fri från aceton och extraheras med 70% V / V alkohol (etyl eller metyl) förjusterad till pH 3, 9 med citronsyra vid temperaturen 45-50 ° C.

Extraktionen fortsätter tills tvätt visar ett positivt test för antrakinonsglykosider (färgreaktion eller TLC). Efter extraktion avlägsnas marcen och kasseras. Den extraherade vätskan filtreras och överförs till en tank försedd med omrörare. PH justeras till 6, 0-6, 2 med kalkvatten.

Den koncentreras sedan till en pasta med 65-70% totalt fastämne i en multipel effektindunstare. Pastan torkas i roterande vakuumtorkare vid temperaturen 50-55 ° C. De erhållna flingorna pulveriseras till ett fint pulver. Den siktas sedan till 80 mesh och packas företrädesvis genom vakuumtätning

4. Isolering av aloin från aloes:

Aloes löses i ca 10 gånger dess vikt av kokande vatten. En liten del av svavelsyra tillsätts sedan för att fälla ut hartset och efter det att tillräcklig tid har gått för fullständig sedimentering filtreras vätskan för att avlägsna hartset och annan olöslig substans.

Det klara filtratet neutraliseras och koncentreras genom indunstning under reducerat tryck för att bilda en vätskeformig två delar, varav ungefär en del aloe som ursprungligen användes.

Denna koncentrerade vätska får sedan svalna, sås "med några kristaller av aloin och avsättas för kristallisation att äga rum, kristallerna avfiltreras, tvättas på filtret med en liten andel utspädd alkohol och löses därefter i det minsta mängd varm utspädd alkohol (eller metylalkohol) och lösningen avsatt för att kristallisera. Aloer ger 10-15% av aloin genom denna process.