Organisk Evolution: 9 huvudsakliga bevis på organisk utveckling

Till stöd för den organiska utvecklingen 9 viktiga bevis är följande:

1. Palaeontologiska bevis (Bevis från fossilt register):

Från de fossila dokumenten har man dragit slutsatsen att utvecklingen har skett från enkel till komplex på ett gradvis sätt.

Image Courtesy: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/rex_p1050042.jpg

Till stöd för det finns några bevis nedan.

(i) Antal och natur av fossil i tidiga vaggar:

Klipporna i den tidiga eran (t.ex. proterozoiska) innehåller mindre antal fossiler än klipporna i senare tid, och endast fossiler av enkla marin ryggradslösa djur finns i dessa bergarter. Det beror på det faktum att livet först kom från havet som en enkel form. Så fossiler var inte i rikligt i början som de var i senare skede.

(ii) Fördelning av fossiler i den successiva Strata:

Fördelningen av fossiler indikerar att tidiga fossiler som finns i bottenvågen är enkla, men de senaste fossilerna i de övre lagren av bergarterna är mer komplexa. Det visar att fossila former blir mer och mer komplexa när vi går från tidigast till de senaste klipporna. Bergets proterozoiska era innehåller några fossiler.

Den palæozoiska eran innehåller rikliga fossiler av ryggradslösa djur, fiskar och amfibier. Klipporna i den mesozoiska eran har fossiler av stora reptiler (dinosaurier) och primitiva fåglar och däggdjur. Brontosaurus var herbivore dinosaur, 25 meter lång, 4, 5 meter hög och 45 metric ton i vikt. Tyrannosaurus var den största av köttätande dinosaurierna, 5, 4 meter långa och 13 meter långa. I den koenozoiska eran är fossilerna hos olika däggdjur rikliga.

(iii) Skillnad mellan tidigare och nuvarande former av liv:

På grundval av fossila studier har det visat sig att de tidiga organismerna skilde sig väldigt annorlunda från sina moderna former, nämligen att den tidiga mannen bodde i grottorna utan något socialt liv och tillbringade sitt liv som djur, men människan utvecklades och modemet människan har blivit civiliserad och leder ett starkt samhällsliv. Således har organismerna förändrats sedan deras utseende, vilket stöder den utvecklingen har skett.

iv) Saknade länkar (övergångsformer):

De fossila organismerna som visar tecken i två olika grupper kallas saknade länkar.

Exempel:

(a) Archeopteryx (Archae - primitiv, gammal, pteryx = vinge):

Det hittades i Jurassicens stenar. Archeopteryx lithographica upptäcktes 1861 av Andreas Wagner från det litografiska stenbrottet i Solenhofen, Bayern, i Tyskland. Detta fossil placeras i British Museum, London. Den visar tecknen på både reptiler och fåglar.

Reptilian karaktärer av Archaeopteryx:

(a) Kroppsaxeln är mer eller mindre ödlaliknande,

(b) En lång svans är närvarande,

c) benen är inte pneumatiska,

(d) Käftarna är försedda med liknande tänder,

(e) Handen bär en typisk reptilplan och varje finger slutar i en klo,

(f) Förekomst av ett svagt brystben,

(g) Förekomst av fria kaudala kotorvärden som finns i ödlor.

Avian Karaktärer av Archeopteryx:

(a) Förekomst av fjädrar på kroppen,

(b) De två käftarna modifieras till en näbb,

(c) De främre lemmarna modifieras till vingar,

(d) Bakbenen är byggda på den typiska avianplanen,

(e) En intim fusion av skallenbenen som ses i fåglarna.

Av ovanstående fakta är det uppenbart att fåglarna har utvecklats från reptilianfäder. Huxley är således berättigad att kalla "fåglar är de förhärliga reptilerna".

(b) Ichthyostega:

Det är en primitiv fossil amfibie och är en saknad länk mellan fiskar och amfibier.

c) Seymouria:

Det var en "saknad länk" mellan amfibier och reptiler.

(d) Lycaenops:

Det var en däggdjursliknande reptil. Det anses vara en "saknad länk" mellan reptiler och däggdjur.

(e) Cynognathus (hundkäke):

Det var en däggdjursliknande reptil och hade karaktärer av både reptiler och däggdjur. Det var en av de antika reptiliana förfäderna av däggdjur.

(f) Basilosaurus:

Den här fossila valen hade bakbenen. Den kopplar vattenlevande däggdjur till sina jordfäder.

(g) Pteridospermer (Cycadophilicales, Seed Ferns):

Dessa är fossila växter som är mellanliggande mellan ormbunkar och fröplantor.

Det finns fler djurfossiler jämfört med växter. Det beror på närvaron av långsamma, förfallna hårdare strukturer i deras endoskelet och exoskelet.

(v) Föräldrar av vissa djur:

Paleontologer har spårat fullständiga evolutionära historier om några djur som häst, kamel och elefant och man från studierna av sina fossiler.

Hästens utveckling:

Hästens utveckling beskrevs av Othniel C. Marsh 1879. Ursprungsort - Hästens ursprung ägde rum i Eocene-epoken. Hästens första fossil hittades i Nordamerika. Det hette Eohippus, men senare bytt namn till Hyracotherium.

Evolutionär trend:

Den kontinuerliga förändringen av en karaktär inom en utvecklande släkting kallas evolutionär trend. En linje är en evolutionär sekvens, ordnad i linjär ordning från en föräldergrupp till en efterföljande grupp. En trend kan vara progressiv (en allmän ökning av organs storlek) eller retrogressiv (generell degeneration och organförlust).

Följande lista identifierar den viktigaste utvecklingen av hästar.

(a) Ökning i storlek,

(b) Förlängning av nacke och huvud,

c) förlängning av fram- och bakbenen,

(d) Reduktion av laterala siffror,

(e) Ökning av längd och tjocklek på den tredje siffran,

(f) Rätning och förstyvning av ryggen,

(g) Ökning av hjärnans storlek och komplexitet,

(h) Bättre utvecklade sinnesorgan,

(i) Ökning av tandlängd,

j) Ökning av bredd av snedställare,

(k) Ersättning av premolarer med molarer.

(l) Ökning i kronhöjden på molarer,

(m) Ökat sidostöd av tänder med cement,

(n) Ökad yta av cusps genom utveckling av emaljskenor (byte av premolarer och molar tänder från bläddringstyp till grödningstyp).

Evolutionen av Modern Häst beskrivs kortfattat enligt följande:

Eohippus (= Hyracoterium):

Utvecklingen av den moderna hästen började för 60 miljoner år sedan i Eocine-epoken. Som tidigare nämnts hittades först fossil med namnet Eohippus, "gryningshäst" i Nordamerika. Hästen handlade om storleken på en räv- eller terrierhund (en typ av småhåriga hundar för att räkna rävar), endast 30 cm hög vid axlarna. Den hade kort huvud och nacke.

Framfötterna var med fyra kompletta fingrar (2, 3, 4 och 5) och en stift av fingerfinger och bakbenen med tre funktionella tår (2, 3 och 4) och två stavar av första och femte tår. Splinter är reducerade och icke-funktionella sidofingrar och hästens tår. Tänderna var inom fullständig cement. Molar tänder hade inga serrations. Lågkronade molar tänder var anpassade för bläddring av mjuk frodig vegetation.

orohippus:

Dess fossiler återvinns från mitten av Eocene. Det var lite högre än Eohippus. Dess fötter bibehölls fyra fingrar och bakbenen hade tre tår men små ödlor av de två tåren i bakbenen försvann. Mellanciffran i båda lemmarna var dominerande. Den tredje och fjärde premolaren uppvisade en trend mot molar, men djuret var fortfarande en webbläsare.

mesohippus:

Mesohippus, mellanhästen, utvecklades från Hyracotherium omkring 40 miljoner år sedan under Oligocene-epoken. Det var av storleken på moderna får, ca 60 cm höga på axlarna. Fyra fot hade tre fingrar och en stift av femte finger och bakben hade tre tår, men den mellersta var längre än andra och stödde större delen av kroppsvikten. Molära tänder hade några serrations.

miohippus:

I den sena oligocenen ersattes Mesohippus av Miohippus. Det var mycket som Mesohippus i utseende men något större i storlek. Även om både fyra fötter och fötter var tre toed men tårna var bred och spridning. Detta indikerade att Miohippus också var en skogsbyggare. Tänderna var fortfarande låga kronor och det var fortfarande en webbläsare.

parahippus:

Den avkom från Miohippus i tidig Miocene epok. Dess lemmar hade fortfarande tre siffror men uppvisade markerad töjning. Parahippus hade hypsodontandar (tänder som har öppna rötter och långlivade massor så att de fortsätter att växa så fort de slits ned).

merychippus:

Merychippus, den svallande hästen, uppstod från Mesohippus i Miocene epok omkring 25 miljoner år sedan. Det var av storleken på liten ponny, ca 100 cm hög vid axlarna. Det var med längre nacke. Dess fram och bak fötter hade tre fingrar och tre tår, långfinger och tå var längre än andra och stödde hela kroppsvikt. Det fanns ingen splint. Tänderna var längre med cement. Molar tänder hade väl utvecklade serrations.

pliohippus:

Pliohippus, pliocenhästen, utvecklades från Merychippus i Pliocene-epoken för omkring 10 miljoner år sedan. Det var storleken på modern ponny, ca 120 cm hög vid axlarna. Dess varje framsida och bakfot hade ett komplett finger och en komplett tå och två splinter dolda under huden. Pliohippus kallas därför den första toedhästen. De molar tänderna var långa med välutvecklade cement och serrations. Tänder anpassades för att äta gräs.

Equus:

Det här är den moderna hästen som uppstod från Pliohippus i Pleistocene-epoken ungefär nio till tio lakh år sedan i Nordamerika och senare spridda över hela världen utom Australien. Det är cirka 150 cm högt på axlarna. Den har ett långt huvud och en lång hals. Varje för- och bakfot av den moderna hästen har ett finger och en tå och två splinter. Kronärtornas kronor är långsträckta med emaljerade åsar och är mycket lämpade för slipning.

2. Bevis från jämförande anatomi och morfologi:

Det finns likheter och skillnader mellan dagens organismer och de som fanns för många år sedan. Dessa bevis är följande.

(i) organsystem:

De olika systemen av djurkroppar är likartade i många grupper av organismer, t ex nervsystemet, blodkärlsystemet, andningsorganen, utsöndringssystemet etc. Andningsorganen för markvertebrater har två lungor, luftstrupen, struphuvud, näskammare och näsborrar . På samma sätt innehåller blodkärlsystemet hos alla ryggradsdjur ett hjärta, artärer, vener och lymfkärl.

Transportsystem av växter har liknande typer av ledande kanaler av xylem och floeem. Förekomsten av liknande organsystem indikerar ett gemensamt anestesi. Trots bred likhet har organsystemen i olika grupper varierad grad av specialisering beroende på evolutionens livsmiljö och omfattning.

(ii) Homologa organ:

Richard Owen (1804-1892) introducerade termen homolog. Organen som har samma grundläggande struktur men som är olika i funktioner kallas homologa organ. Dessa organ följer samma grundläggande organisationsplan under deras utveckling. Men i vuxenläget modifieras dessa organ för att utföra olika funktioner som en anpassning till olika miljöer. De homologa strukturerna är ett resultat av divergerande utveckling. Homologi indikerar gemensamt anor.

Exempel:

(a) Människans, tuppar, val och fladder har samma grundläggande strukturplan. I varje fall består främre delen av humerus, radio-ulna, karpaler, metakarpaler och siffror. Skelettdelarna av framkanten av alla dessa ryggradsdjur är liknande i struktur och arrangemang. Men djuren hos dessa djur har olika former och funktioner. På människa används de för att gripa, i valp för att springa, i val för simning och i fladdermöss för att flyga (1. 7.19).

b) Strukturell homologi ses också i skelett, hjärta, blodkärl, hjärna, nerver, muskler och excretionssystem av olika ryggradsdjur.

(c) Ett annat exempel på homologa organ är av olika mundelar hos vissa insekter. Munnen delar av kackerlacka, honung bi, mygga och fjäril har samma grundläggande plan. I vart och ett av dessa insekter består mundelarna av labrum, ett par mandibler och två par maxillor, men de har olika funktioner att utföra, med tanke på deras olika matvanor. Munnen delar i kackerlacka är anpassade för att bita och tugga. I honungsbi för att tugga och lappa, i mygg för piercing och sugning, i husfluga för svampning och i fjäril för sipponering.

(d) I växter kan de homologa organen vara en torn av Bougainvillea eller en tendril av Curcurbita, båda som uppstår i axillärläget. Blad av högre växter uppstår från noder, har axillära knoppar och producerar ett gap i kärltillförseln hos stammen. I form kan de vara sessila (t.ex. Zinnia) eller petiolat (t.ex. Pipal), enkel (t.ex. Mango) eller förening (t.ex. Cassia), reducerad till skalor (t.ex. Asparagus) modifierad till ryggraden (t.ex. Barber) för skydd och tendrils (t.ex. Lathyrus aphaca) för klättring. Modifieringarna indikerade organets utveckling för att passa olika funktioner.

(e) Homologi ses också bland molekylerna. Detta kallas molekylhomologi. Till exempel är proteinerna som finns i blodet av man och apa likartade. Fylogenin för en organism kan spåras genom att använda bassekvensen i nukleinsyror och aminosyrasekvens av proteiner i besläktade organismer.

(iii) Analoga organ:

Organen som har liknande funktioner men är olika i deras strukturella detaljer och ursprung kallas analoga organ. De analoga strukturerna är resultatet av konvergent utveckling.

Exempel:

(a) En insekts vingar är analoga med vingar av en fågel. Det beror på det faktum att insekternas vingar är annorlunda än vingarna på fågeln. Dock är deras funktion liknande (fig 7.23).

b) Fena av hajar och flipper av delfiner är analoga organ. Hålens bålfenor är inte pentadaktyl. Flipporna av delfiner är pentadaktyl. Således är den grundläggande strukturen hos hajar och flipprar av delfiner olika, men båda är användbara vid simning (figur 7.24).

c) Stings av honungsbi och scorpion är analoga strukturer. Sten av honungsbi är en modifiering av dess ovipositor (struktur som hjälper till vid äggläggning) medan skorpion är modifierat i sista buksegmentet. Stöd av båda leddjur utför liknande funktion.

d) Blad är växtorgan som är specialiserade på fotosyntes. Det finns dock växter där bladen modifieras eller reduceras som svar på en viss miljö eller krav. Bladets funktion överförs sedan av andra organ som stipuler (t.ex. Lathyrus aphaca), petiole (t.ex. Acacia auriculiformis) och stamgrenar (t.ex. Ruscus, Asparagus). De är analoga bland dem såväl som till bladen.

På liknande sätt är växtnötor avsedda för klättring. De kan härledas från stamgrenar (t.ex. Passiflora), löv (t.ex. Lathyrus aphaca, Pisum sativum). Förekomsten av analoga organ indikerar en liknande anpassning av orelaterade grupper genom modifiering eller utveckling av olika delar. Det kallas konvergerande evolution.

iv) växtorgan:

De organ som är närvarande i reducerad form och inte utför någon funktion i kroppen men motsvarar de fullt utvecklade funktionella organen hos närstående djur kallas vestigiala organ. De antas vara rester av organ som var fullständiga och funktionella hos sina förfäder.

Exempel:

(a) Vestigialorgan i människokroppen:

Människokroppen har beskrivits att innehålla ca 90 vestigiala organ. Några av dessa är nikterande membran (plica semilunaris), aurikulära muskler, muskler i pinna, segmentmuskler i buken, pannikuluskamos (subkutana muskler), vermiform-appendix, kaudala ryggkotor (även kallad coccyx eller svansben), tredje molar (visdom tänder), hår på kropp och bröstvårtor i hane (bild 7.26).

(b) Vestigialorgan i djur:

Viktiga exempel är väster av hindlimbs och pelvic girdles av pythons (fig 7.27) och grönhvalar (som visar att ormar och valar ursprungligen utvecklats från fyrfödda förfäder), vingar av flyglösa fåglar som struts Emu, Cassowary, Kiwi, Rhea och Dodo (utdöd), skenben i hästens och ögonblåsans huvud i en groda

(c) Vestigialorgan i växter:

En eller flera staminoder (vestigiala ståndare) förekommer i blommorna i flera växter som tillhör Labiatae, Scrophulariaceae, Casesalpinioideae, Cucurbitaceae, etc. Non-fictional pistils som kallas pistilloider förekommer i manliga blommor av cucurbitaceae.

I solrosornas strålfloror är stammen frånvarande medan pistilen är rudimentär med liten funktionslös stigma och ägglösa äggstockar. Bladen reduceras till skalor i Cuscuta, Orobanche, Aspargus, Ruscus och ett antal andra växter.

(v) Anslutande länkar:

De organismer som har karaktärerna i två olika grupper kallas anslutande länkar. Nedan följer några viktiga exempel på att ansluta länkar.

Exempel: (a) Euglena är en klorofyll som innehåller grön protozoan som bildar samband mellan djur och växter.

(b) Proterospongia är en kolonial protozoan. Den består av flagellerade och collared individer som liknar choanocytes (kragen celler) av svampar. Således är det en länk mellan Protozoa och Porifera.

(c) Neopilina (fig 7.29). Det är en förbindelselänk mellan Annelida och Mollusca. Det liknar blötdjur eftersom det har ett skal, en mantel och en stor muskelfot. Dess annelidkaraktär är närvaro av segmentalt arrangerade gyllor, nephridia och muskler och ett trochofore-liknande larvstadium.

(d) Peripatus (Fig. 7.30), en arthropod, är en förbindelselänk mellan annelida och arthropoda. Dess arthropod karaktär inkluderar haemocoel, tracheae som andningsorgan och tubulärt hjärta med ostia. De annelidkaraktärerna uppvisade är maskliknande kropp, ögonstruktur, ojämna ben, närvaro av segmentnephridia, mjuka halsband och kontinuerliga muskelskikt i kroppsväggen.

(e) Balanoglossus. Det är en hemichordate (icke-ackordat) och är en förbindelselänk mellan icke-ackordater och ackordater.

(f) Lungfiskarna, t.ex. Protopterus (afrikansk lungfisk), Lepidosiren (sydamerikansk lungfisk) och Neoceratodus (australisk lungfisk) kan betraktas som förbindelselänkar mellan fiskarna och amfibierna. Lungfiskarna har alla karaktärer i en typisk fisk, men de har förmåga att respirera genom lungorna och ha ett trekammat hjärta.

(g) Latimeria (Coelacanth fisk) anses vara en förbindelselänk mellan fisk och amfibier.

(h) Chimera. Det är en förbindelselänk mellan broskfiskar och benfiskar.

(i) äggläggande däggdjur (t.ex. Ornithorhychus, Duckbilled platypus och Tachyglossus eller Echidna eller Spiny ant eater) bära hår och bröstkörtlar, men har också några av de reptiliska karaktärerna som äggläggning, närvaro av cloaca och vissa skelettlikheter. Således förbinder de länk mellan reptiler och däggdjur.

(vi) Atavism:

Det är återkomsten av vissa förfäder som har försvunnit eller minskat. Det finns några exempel på atavism hos människor, nämligen kraften i att flytta pinna hos vissa personer, starkt utvecklade hundtänder, exceptionellt långa hårda hår, kort svans hos några barn och närvaro av ytterligare mammor hos vissa individer.

Atavism observeras också i växter. I citrusbladet är lamina avskilt från vingebenspel med hjälp av en fog eller förträngning. Ibland förstärks den vingeformade delen av petiole för att producera två laterala broschyrer som gör bladet trifoliolat.

Det visar att citrusbladet en gång var trifoliolatförening men under utveckling har två broschyrer degenererat. I många växter (t.ex. Rosa, Hibiscus, Oxalis, Poppy), får några av stamens och jämn karpeller ändras till kronbladliknande strukturer som indikerar att stamens och carpels har utvecklats från bladliknande strukturer.

3. Embryologiska bevis (Bevis från embryologi):

Dessa bevis är baserade på den jämförande studien av embryon från olika djur.

(i) Likhet i tidig utveckling:

I alla multicellulära djur genomgår det befruktade ägget (zygote) segmentering (klyvning) för att producera en fast struktur, morula. Morula utvecklas till en enkelskiktad ihålig blastula. Den senare ändras i antingen två eller tre skiktad gastrula. Djuren som har två skiktat gastrula sägs vara diploblastiska, t ex koelenterater.

Djurna i vilka tre skiktat gastrula finns finns kända som triploblastisk, såsom groda, ödla etc. Diploblastisk gastrula består av ectoderm och dermatma: Dessa två eller tre lager gastrula kallas som primärkiemskikt, vilket ger upphov till hela djuret. En sådan liknande tidig utveckling etablerar en nära relation bland alla multicellulära djur.

(ii) Likhet mellan vertebratembryon:

Om en jämförande studie av embryon av samma ryggradsålder som en fisk, en salamander, en sköldpadda, en kyckling och en man görs, observeras att de liknar varandra nära varandra (fig 7.35). De har mer eller mindre samma form och strukturer som gillklyftor, svans etc. Även om embryon från alla ryggradsdjur liknar varandra, men embryon av närbesläktade grupper liknar närmare embryonerna i de avlägsna grupperna. Detta är ett annat bevis som etablerar nära förhållande bland dessa divergerande ryggradsdjur.

(iii) Likheter mellan ryggradslarver:

Annelider och blötdjur har en liknande typ av larva som kallas trochofor. Nyphinnor och hemichordates har också liknande larver. Larval likhet pekar på en gemensam anor.

(iv) Progressiv metamorfos:

Ammocoete larva av Lamprey liknar den vuxna formen Amphioxus eller Branchiostoma i de flesta detaljer som endast är möjliga om vi antar att Lamprey har utvecklats från Branchiostoma som djur.

(v) Retrogressiv metamorfos:

Djur som Sacculina och manteldjur (t.ex. Herdmania) degenererar och visar inte någon likhet med andra djurgrupper. Studien av deras embryologi har dock hjälpt till att hitta sin sanna systematiska position på grund av de tecken som finns i deras embryon. Sacculina är en parasit på krabbor.

Länkar, mun, matsmältningsorgan och specialorgan är frånvarande. Parasiten har en stalkad ojämn säck som sänder utväxter i värden för att absorbera näring. Den taxonomiska positionen för Sacculina upptäcktes genom undersökningen av sin larva som liknar nauplius larven av kräftdjur.

På liknande sätt har tunicate Herdmania en enkel handväskliknande kropp som inte visar spår för ackordanslutning. Dock har dess larva alla viktiga ackordegenskaper som visar att Herdmania är ett ackordat.

vi) Tillfälliga embryonala strukturer:

Embryon har ofta strukturer som inte förekommer hos vuxna. Fågelembryon har till exempel tandknoppar och gillklyftor som inte finns i vuxendjuret. Närvaron av tandknoppar har ingen betydelse för embryot eftersom mat erhålls från äggula genom speciella blodkärl. Den vuxna som matar på hårda korn och frö behöver tänderna men saknar dem.

Närvaron av tandknoppar i embryon kan förklaras endast under antagandet att:

(i) Fåglar har utvecklats från tandade förfäder

(ii) fåglar har förlorat tänder under utvecklingen

iii) fågelembryonet har några förfäderstecken på grund av persistensen av några gener som uttrycker sin effekt under utvecklingsstadiet.

Val är ett vattenlevande däggdjur. Det har inte kroppshår. Dess foster eller embryo har hår som skjulas före födseln. Hår är värdelösa för embryot eftersom det är väl skyddat inuti mors kropp. Tidig tadpople av groda har gill och svans, under metamorfos försvinner dessa strukturer.

(vii) Utveckling av ryggradsorgan:

Utveckling av många ryggradsorgan (t.ex. hjärta, hjärna, njure) indikerar den möjliga vägen för evolutionen liksom det gemensamma anamneset hos ryggradsdjur. Under dess utveckling är hjärtat av ett däggdjur eller en fågel ursprungligen tvåkammare (som i fiskar), sedan trekammare (som i amfibier och några reptiler) och i slutändan fyra kammare. Det visar tydligt att fåglar och däggdjur har härstammat från fiskar genom amfibier och reptiler.

I alla ryggradsdjur uppstår hjärnan som en främre utvidgning av nervröret. Snart utvecklas det två spår och delas in i tre delar av hjärnan, mitt hjärnan och bakhjärnan. Var och en av dessa delar utvecklas vidare för att uppnå vuxenstaten.

Ryggradsdjur har tre typer av njurar-pronephric, mesonephric och metanephric. Pronephric njure uppträder i hagfiskar. Mesonephric njure finns i andra fiskar och amfibier medan metanephric njure är närvarande i reptiler, fåglar och däggdjur. I däggdjurs- eller fågelembryon är njuren initialt pronephric, sedan mesonephric och i sista hand metanephric.

(viii) Bevis från växtembryon:

(a) I Pinus förekommer inte bladbladen direkt på huvudstammarna men bärs i kluster på dvärgskotten. Men i fröplantningsläget förekommer bladbladen direkt på huvudstammen som indikerar utvecklingen av Pinus från förfäder som hade bladverk lämnar direkt på huvudstammarna.

(b) Australiensiska arter av akacier har fyllöder (fig 7.36) eller foliaceous petioles i stället för normala bipinnatblad som i andra arter av Acacia. Australiensiska arter visar alla övergångssteg mellan bipinnatbladen och phylloderna under plantainsteget,

(c) Många bryofyter passerar genom ett trådformigt protonema-stadium före uppnående av vuxen form. Det trådformiga protonemet antyder algförfäder för bryofyter.

(d) Bryofyter och pteridofyter har ciliaterade manliga gameter eller spermier. De behöver en extern vattenkälla för att simma till de kvinnliga könsorganen. I gymnospermer transporteras spermierna av pollenrör. Även då är spermier av cykas och Ginkgo cilierade.

(ix) Rekapitulationsteori / biogenetisk lag:

I 1828 föreslog Von Baer, ​​fadern till modern embryologi, Baers lag som påstod att vid embryonal utveckling förekommer de allmänt förekommande egenskaperna (såsom hjärnan, ryggmärgen, axialskelettet, aortabänkarna, etc.) hos alla ryggradslösa djur De speciella funktionerna (som bara hår i däggdjur, endast förekommande i fåglar, extremiteter som endast finns i quadrupeds) som skiljer de olika medlemmarna i gruppen.

Senare ändrades denna lag som den biogenetiska lagen av Ernst Haeckel 1866. Haeckels biogenetiska lag säger att "Ontogeny repeats phylogeny". Ontogeny är en organisms livshistoria, medan fylogeni är den evolutionära historien av denna organisms ras. Med andra ord upprepas en organism dess förhistoriska historia under dess utveckling.

Exempel:

(a) Vid froskens utveckling bildas en fisk som tailed larva (tadpole) som svimmar med svansen och respirerar av gallen. Detta tyder på att grodan har utvecklats från en fisk som förfader.

(b) Tadpole (larv) av Herdmania (urokordat) visar tecken av ackordater dvs närvaro av notokord, välutvecklat dorsalt placerat centrala nervsystemet och svans. Men vuxen Herdmania har inte notkord och svans. Nervsystemet reduceras också mycket i vuxen Herdmania. Således visar larven sina förfäderstecken.

(c) Protonemet, ett tidigt stadium i utvecklingen av en moss och en fern gametocyt, liknar de trådlösa algerna i struktur, tillväxtmönster och fysiologi. Detta indikerar ett algförfäder av bryofyterna och pteridofyterna.

(d) Gymnospermerna har vanligtvis blivit oberoende av vatten i befruktning. Men de primitiva gymnospermerna (t.ex. Cycas och Ginkgo) har flagellerat spermier och behöver vatten för befruktning som pteridofyterna. Detta tyder på att gymnospermerna har stigit från den pteridofyt-liknande förfaderen.

4. Biogeografiska bevis (Bevis från biogeografi):

Biogeografi är studien av distribution av djur och växter på denna jord. Evidensen av evolution baserad på biogeografi (G. bios liv, jord, grafo och skriv) kallas biogeografiska bevis. Pangea (Gr. All jord). Det antas att runt om karboniferioden (omkring 345 miljoner år sedan) eller något tidigare var alla dagens kontinenter i form av en enda stor landsmassa kallad pangea (fig 7.37). Senare, på grund av olika geologiska förändringar bröt stora landmassor av och slog sig ifrån varandra.

Eftersom dessa landsmassor (nu kallade kontinenter) flyttade bort, blev de åtskilda från varandra vid havet. Haven fungerade som hinder och förhindrade fria rörelser av organismer bland kontinenterna. Eftersom dessa kontinenter hade olika miljöförhållanden så var växter och djur som utvecklats där av olika sorter.

Biogeografiska bevis kan förklaras under följande rubriker.

1. Biogeografiska rikedomar:

Jorden har delats in i sex större biogeografiska regioner, kallad rike på grundval av distribution av djur och växter. Dr PL Sclater år 1858 föreslog första gången världens uppdelning i sex världar eller regioner enligt fördelningen av fåglar. År 1876 antog AR Wallace det för alla djur. Dessa områden (regioner) är:

(i) Palaearctic realm:

Det omfattar Europa, norr om Himalaya, Kina, Sahara öken av Afrika, Sibirien och en stor del av Asien. Viktiga djur: Anabas, Bufo, Rhacophorus, Alytes, Proteus, Necturus, Varanus, Alligator, Hawks, Kamel, Tiger, Tätning, Panda.

(ii) orientalisk rike:

Det omfattar Indien, Malaysia, Filippinerna, Indonesien, SriLanka, Myanmar (Burma). Viktiga djur: Carps, Kattfiskar, Apods, Grodor, Draco, Python, Cobra, Kingcobra, Krokodil, Gavialis. Påfågel, Hornbills, Porcupines, Loris, Gibbon, Rhinoceros, Elephants, Tiger, Lion.

(iii) australiska rike

Det täcker Australien, Nya Zeeland, Nya Guinea. Viktiga djur: Ceratodus (australiensisk lungfisk), Sphenodon, Casuarius, Emu, Kiwi, Duck billed platypus, Spiny anteater, Opposum, Kangaroo, Marsupial katt.

(iv) etopiska riket:

Det inkluderar Afrika, Arabien och Madagaskar. Viktiga djur: Protopterus (afrikansk lungfisk), Rhacophorus, Krokodil, Chamaeleon, Python, Struts, Skaliganteter, Chimpansa, Gorilla, Zebra, Elefanter, Flodhäst, Rhinoceros, Giraff, Lejon, Tiger.

(v) Nearctic Realm:

Den omfattar Kanada, USA och Mexiko. Viktiga djur: Sucker fisk, Tiger Salamander, Amphiuma, He-loderma (giftiga ödla), Alligator, Hawk, Opossum, Porcupine.

(vi) Neotropisk rike:

Det omfattar området Central- och Sydamerika och Östindien. Viktiga djur: Lepidosiren (South American Lung Fish), Caecilians (Apoda), Hyla, Pipa, Rattle Snake, Rhea, Opossum, Vampyrbat, Llama (Som Camel), Marupal råtta.

Orientalisk rike är skild från Palaearctic-riket av Himalaya-bergen. Etiopiska rike och australiska rike är åtskilda till sjöss.

Orientalisk rike och australiensisk rike är åtskilda av Wallace's linje.

Palaearctic realm och Nearctic realm bildar tillsammans Holoarctic region.

2. Diskontinuerlig distribution av närbesläktade arter:

Ibland lämnar nära liknande arter på vidsträckta platser, utan någon representant, i mellanliggande territorium. Detta kallas diskontinuerlig distribution. Två specifika exempel på diskontinuerlig fördelning ges nedan.

(a) Alligatorer:

De förekommer endast i sydöstra USA och östra Kina. Den nordamerikanska kontinenten var ansluten till östasien i tidig coenozoic. Alligatorerna fördelades över hela regionen. Men på grund av vissa barriärer separerades alligatorerna i två regioner under lång tid och utvecklade vissa mutationer. Därför är dessa alligatorer något annorlunda men de är besläktade arter av samma släkt.

(b) Lungfiskar:

Under tidiga stadier av kontinental drift var Sydamerika, Afrika, Antarktis och Australien sammankopplade. Senare separerades de. Antarktis skiftes till en avlägsen plats. Nu finns lungfiskarna bara i Sydamerika, Afrika och Australien som visas i (fig 7.39).

Om vi ​​tittar på en världskarta på ett pappersark, klippa ut konturerna i Sydamerika och Afrika och föra dem ihop (Bild 7.40). Vi finner att den högra sidan av Sydamerika passar in i Afrikas vänstra sida.

c) kammar:

De förekommer i Asien, medan deras närmaste allierade Limas finns i Sydamerika.

(d) Elefanter:

De finns i Afrika och Indien och inte på platser med identiskt klimat i Brasilien.

(e) Tapirer:

De finns i tropiska Amerika och Malayas öar.

(f) Magnolias, tulpaner och Sassafras:

Dessa växter växer nu naturligt i östra USA och i Kina. Anledningen är densamma som för alligatorerna.

3. Begränsad distribution:

Delarna som är skilda från huvudlandet har unik fauna och flora. Till exempel har Australien:

(i) äggläggning och

(ii) pouched däggdjur som endast uppträder i Australien. Denna begränsade distribution kan förklaras på följande sätt. Australien skiljde från Asiens huvudland under mesozoisk tid, innan placenta däggdjur utvecklades. Placentala däggdjur, som är mer anpassade, eliminerade äggläggningen och de flesta pouched däggdjur i andra delar av världen. De äggläggande och pouched däggdjuren i Australien överlevde som placentala däggdjur kunde inte nå dem på grund av brist på landrutt,

(iii) Öken av Amerika har kaktusar medan de i Afrika har eufori,

(iv) Dubbelkokosnöt är begränsad till Seychellernas ö.

4. Adaptiv strålning (= Divergent Evolution):

Utveckling av olika funktionella strukturer från en gemensam förfaderform kallas adaptiv strålning. Konceptet adaptiv strålning i evolutionen utvecklades av HF Osborn 1902. Homologa organ visar adaptiv strålning.

Exempel:

(i) Darwin Finches of the Galapagos Islands:

De hade gemensamma förfäder men har nu olika typer av modifierade näbb enligt deras matvanor som visas i figur 7.46. Darwin differentierade tretton arter av finkar och grupperade dem i sex huvudtyper - (a) Stora markfinkar, (b) Kaktusjordfinkar som foder på kaktusar, (c) Vegetativa trädfinkar, (d) Skyddande trädfinkar, (e) Slagfena, f) Verktygsbruk eller träpinnarfinkar.

(ii) australiska marsupials:

Darwin förklarade att adaptiv strålning gav upphov till en mängd marsupials (pouched däggdjur) i Australien i samma process av adaptiv strålning som finns i fincherna på Galapagosöarna.

(iii) Lokomotion hos däggdjur:

Adaptiv strålning baserad på rörelse i däggdjur är ett bra exempel som visas i fig 7.42.

5. Konvergentutveckling (= Adaptiv konvergens):

Utveckling av liknande adaptiva funktionella strukturer i orelaterade grupper av organismer kallas adaptiv konvergens eller konvergent utveckling.

Exempel:

(i) Vingar av insekt, fågel och fladdermus visar en konvergensutveckling.

(ii) Australiska pungdjur och placentaldäggdjur visar konvergerande evolution, t.ex. Placental Wolf och Tasmanian Wolf Wolf.

(iii) Olika vattenlevande ryggradsdjur, inte nära besläktade, visar en markerad konvergent utveckling.

(iv) Anteaters som spiny anteaters och scaly anteaters hör till olika order av klass mammalier, inte nära relaterade men har förvärvat liknande anpassningar för myror, termiter och andra insekter.

Parallell Evolution:

När konvergerande evolution hittas i närbesläktade arter kallas den för "parallell evolution". Exempel: utveckling av löpande vana i hjort (2-toed) och häst (1-toed) med två vestigiala splintben. Tasmanian varg är en marsupial medan vargen är ett placental däggdjur. Detta visar också parallellitet.

5. Bevis från biokemi och jämförande fysiologi:

Levande varelser uppvisar en stor grad av likhet i kemisk konstitution, biokemiska reaktioner och kroppsfunktioner. De ger ett antal bevis på gemensamt anor och utvecklingen av olika grupper av organismer.

1. Protoplasma:

Alla levande varelser är gjorda av protoplasma, vanligen kallad levande materia. Dess biokemiska konstitution är likartad i alla organismer. Cirka 90% av protoplasmen är formad av fyra element - kol, väte, syre och kväve. Tillsammans med fosfor och svavel utgör de flesta organiska föreningar av levande ämnen - kolhydrater, proteiner, lipider (fetter) och nukleinsyror.

2. Nukleinsyra och kromosomer:

Det ärftliga materialet är närvarande i form av DNA. DNA är vanligtvis organiserat i kromatinfibrer i kärnan och kromosomerna i en delningscell. Den har samma kemiska sammansättning i alla organismer. Genetisk kod, som uttrycker effekten av DNA-nukleotider, är universell.

3. Enzymer:

En organism har ett antal system. Ett system har en liknande uppsättning enzymer i olika organismer, så mycket att Krebs cykel har liknande enzymer i både växter och djur. Enzymerna trypsin och amylas är desamma i hela djurriket. Ryggradsdjur har en liknande uppsättning av matsmältningsenzymer i matsmältningsvägarna. På grund av det kan matsmältningsenzymerna hos ett djur säkert administreras till ett annat djur inklusive människor.

4. Hormoner:

De är biokemikalier som produceras av ductless eller endokrine körtlar som i spår hjälper till att utlösa reaktioner eller funktioner i andra delar av kroppen. Hormonerna hos ryggradsdjur är både kemiskt och funktionellt lika. Vid brist på människa tas hormonerna från andra ryggradsdjur som injektioner, t ex insulin, tyroxin.

5. Metabolism:

Olika metaboliska reaktioner som respiration, matsmältning, assimilering, muskelkontraktion, nervledningar (hos djur) och fotosyntes (i växter) visar en fysiologisk harmoni i olika levande varelser.

6. Fotosyntetiska pigment:

Alla eukaryota autotrofa växter har klorofyll a. Klorofyll b förekommer i gröna alger och embryofyter. Den senare måste därför ha sitt ursprung i gröna alger. Andra alger har klorofyll c, d eller e istället för b. De måste ha sitt ursprung från en gemensam förfader till alger.

7. Utskiljning:

Kväveavfall visar en progressiv avgiftning hos ryggradsdjur. Det är ammoniak i fiskar, urea i amfibier, urinsyra i reptiler och fåglar, och en kombination av urea, urinsyra och andra kemikalier i däggdjur.

8. Blod och lymf:

Blod och lymf är flytande bindväv som har samma sammansättning och funktion hos de flesta djur som indikerar en nära relation.

9. Blodgrupper:

Människor har fyra huvudblodkroppar-A, B, AB och О. AB-gruppering finns också i apor men inte hos apor, vilket visar att mannen är närmare relaterad till apor än apor.

10. Oxy-hemoglobinkristaller:

Kristaller bildade från ryggradsoxihemoglobin visar ett förhållande bland ryggradsdjur. Kristaller av nära besläktade arter har samma mönster eller konfiguration medan de av avlägset besläktade arterna har olika konfigurationer. Till exempel har kristaller av fåglar en grundläggande likhet och uppvisar en grundläggande likhet från oxi-hemoglobinkristaller av däggdjur, reptiler och amfibier.

11. Serumtester (fällning eller blodproteintest):

Varje ras av individer har vissa specifika proteiner som inte finns i andra raser. Närbesläktade organismer visar mer likhet av dessa specifika proteiner än avlägset besläktade former. Detta kan kontrolleras genom utfällning eller serumtester.

Ett förhållande som erhålls genom serum ett test bland olika grupper av växter liknar är kända evolutionära tendenser bland dem. På liknande sätt visar blodserumtester av olika grupper av ryggradsdjur att fåglarna är närmare krokodiler än andra reptiler medan människor är relaterade till apor, den senare till gamla världsapor, nya världsapor, etc.

6. Bevis från cytologi:

Cytologi är studien av celler. Det ger också bevis på evolutionen.

(1) cellulär natur:

Alla organismer är gjorda av celler och deras produkter. Cellerna kan vara prokaryota eller eukaryota.

(2) protoplasma:

Alla celler är gjorda av en levande materia som kallas protoplasma. Protoplasma kallas den fysiska grunden för livet.

(3) Plasmalemma:

Alla celler har ett liknande lipoproteinbeläggning av plasmalemma eller plasmamembran eller cellmembran.

(4) Cellvägg:

Det förekommer i alla växtceller, svampar och bakterieceller.

(5) Nukleär:

Denna organell innehåller DNA-proteinkomplex eller kromatin. Den innehåller ärftlig information och kontrollerar cellaktiviteter.

(6) Ribosomer:

De deltar i proteinsyntesen och kallas "proteinfabriker".

(7) Mitokondrier:

De är platser för aerob andning och kallas cellens "power houses".

(8) Kloroplaster:

De utför fotosyntes. Deras struktur är väsentligen lika i alla växtgrupper.

(9) Mikro-rörformiga konstruktioner:

Alla eukaryoter har mikrotubuli som bildar centrioler, basala granuler, cilia, flagella och spindelapparater.

(10) Cell Division:

Alla organismer genomgår celldelning vanligen genom mitos och ibland av meios. Mönstret är likartat i alla organismer.

7. Taxonomiska bevis:

De organismer som har liknande egenskaper placeras i en viss grupp, t.ex. fisken, grodan, ödlan, fågeln och människan är grupperade som ryggradsdjur, eftersom alla dessa djur har en ryggradsskala. De tecken som tagits för en bestämd grupp måste vara närvarande antingen i embryonalt stadium eller i vuxenstadiet hos den organismen.

Djurriket är uppdelat i phyla, klasser, order, familjer, släkter, arter etc. Alla djurjuriernas phyla är så ordnade i en serie att de tidigare formerna är enklare och de senare formerna är mer komplexa.

De cellulära formerna (Protozoa), som ligger längst ner i den evolutionära stegen, är det enklaste, medan däggdjuren, som är de mest komplexa, ligger högst uppe. Alla mellanliggande djurtyper, på grund av deras tydliga evolutionära status, har placerats mellan protozoer och däggdjur. Detta systematiska arrangemang av alla djur indikerar att kontinuerlig utvecklingsprocess har ägt rum.

8. Bevis från genetik:

Ett antal mutationer eller plötsliga ärftliga variationer förekommer i organismer. De kan förekomma i alla delar av kroppen och i alla tänkbara riktningar. Vid ackumulering ger mutationer upphov till nya arter. Några viktiga mutationer inkluderar Ancon Sheep, Double Toed Cats, Hornless Nötkreatur, Röd Solros, Storstor Banan, etc.

Kaniner introducerades på ön Porto Santo i det femtonde århundradet. De genomgick mutationer. Idag är Porto Santo-kaniner mindre än det ursprungliga beståndet, har olika färgmönster och är mer nattliga. De odlar inte med moderbolaget.

Ljusfärgad mal Bisonbetularia genomgick en mutation för att producera ett mörkt från Biston carbonaria. Den senare är mer lämplig för industriområden och har överlevt medan den vita förälderformen nu är begränsad till små oförorenade fickor.

9. Bevis från växt- och djuruppfödning:

Det finns tusentals sorter av vete, sockerrör, ris och andra odlade grödor. På samma sätt uppträder hundratals sorter vid hund, duva, häst, ko. Buffel, Chick, etc. Flera sorter av guldfiskar finns tillgängliga.

Ett sådant stort antal sorter har producerats genom selektion, hybridisering, inavel och ackumulering av mutationer. Mutation och polyploidi induceras nu artificiellt. Nya arter har producerats genom allopolyploid (interspecifik polyploidi).