Cell till cellinteraktioner eller cellulära interaktioner kan studeras under följande huvuden
Cell-till-cell-interaktioner eller cellulära interaktioner kan studeras under följande huvuden:
I. Differentiering av cellmembranet:
Differentieringen av cellmembranet motsvarar regioner som är speciellt anpassade till olika funktioner såsom absorption, vätsketransport, elektrisk koppling, mekanisk fastsättning eller interaktioner med närliggande celler. En idealiserad kolumnärcell visar de olika typerna av cellmembranskillnader.
Microvilli finns på apikalytan i tarmepitelet och bildar njurbubblarnas penselgräns. Den yttre ytan av mikrovilli är täckt av ett lager filamentöst material som består av glykoproteinmakromolekyler. Microvilli ökar den effektiva ytan av absorptionen.
Intercellulära fästanordningar innefattar snäva korsningar, bältedesmosomer och spotdesmosomer. Starka korsningar (zonula occludens) är speciellt differentierade områden som tätar det intercellulära utrymmet, vilket förhindrar passage av fluid till och från lumenet. Dessa förbindelser upprätthåller således den intercellulära miljön. De bildar ett nätverk av tätningssträngar under de apikala områdena av cellerna.
Mekanisk vidhäftning mellan celler hålls huvudsakligen av desmosomen, av vilka det finns två typer, bälte och spotdesmosomer. Bälte desmosomer (kallas även zonula adherens terminal barer
eller mellanliggande korsningar) finns vanligen vid gränssnittet mellan kolumnarceller, strax under området av snäva korsningar.
De har ett system av aktin och mellanliggande filament som spelar en kontraktil och strukturell roll. Spot desmosomer (macula adherens) är lokaliserade cirkulära områden med mekanisk fastsättning med två täta plack med keratintonofilament. Antalet spot-desmosomer är korrelerat med graden av mekanisk stress som vävnaden måste stödja.
Längs den basala ytan av vissa epitelceller kan hemidesmosomer observeras som liknar desmosomer i fin struktur. Men de representerar bara hälften av dem och yttre sidor är ofta substituerade med kollagenfibriller.
II. Intercellulära kommunikationer och Gap Junctions:
Cellulära interaktioner är viktiga i multicellulära organismer för samordning av aktiviteter och förökning mellan celler av signaler för tillväxt och differentiering.
De så kallade gapförbindelserna (nexus) är väsentliga i intercellulär kommunikation och de representerar de områden där det finns förbindelsekanaler genom vilka joner och molekyler kan passera från en cell till en annan. Celler med gapskikt är elektriskt kopplade; dvs det finns ett fritt flöde av elektrisk ström som bärs av joner.
Vid gapförbindelsen separeras membranen med ett utrymme av endast 2-4 nm, och det finns en hexagonal grupp av 8-9 nm partiklar. I mitten av varje partikel finns en kanal av 1, 5-2 nm i diameter.
Den makromolekylära enheten i gapförbindelsen kallas connexon, vilken framträder som en ringform av sex underenheter som omger kanalen. Det anses att glidningen av underenheterna gör att kanalen öppnar och stänger.
Gap-korsningar ger direkt intercellulär kommunikation genom att tillåta passage av molekyler upp till en begränsande vikt av 1300-1900 dalton (i Chironomus spyttkörtlar). Genomträngligheten regleras av Ca ++- koncentrationen; Om den intracellulära Ca ++- nivån ökar, reduceras eller avlägsnas permeabiliteten. Genom gapförbindelsen kan metaboliter passera från en cell till en annan.
Flera funktioner kan tillskrivas kommunikationskommunikation. I hjärtmuskeln och i elektriska synapser mellan vissa neuroner är korsningarna relaterade till kommunikation av elektriska signaler mellan dessa celler. Gap-korsningar används också vid överföring av ämnen som styr tillväxt och differentiering i celler.
III. Cell Coat och Cell Recognition:
De flesta cellmembran har en kappa, ibland hänvisad till som glykokalyx, som består av glykoproteiner eller polysackarider. Cellbeläggningen är negativt laddad och kan binda Na + och Ca ++ joner. Cellbeläggningen är en sorts utsöndringsprodukt som genomgår en aktiv omsättning.
Extracellulära material ligger utanför själva cellbeläggningen och det fuzzya lagret hos vissa celler. I dessa extracellulära material är kollagener och glykosaminoglykaner (dvs mucopolysackarider) huvudkomponenterna. Dessa är polysackarider, såsom hyaluronsyra och kondroitinsulfat, i vilka det finns en upprepande disackaridenhet. Ofta är de associerade med proteiner som bildar proteoglykaner.
Många funktioner tillskrivs cellöverdraget. Det kan verka mekaniskt, skydda membranet och delta i diffusions- och filtreringsprocesserna. Cellpälsen gör en slags mikro-vironment för taket. Det innehåller enzymer som är involverade i uppslutning av kolhydrater och proteiner. Molekylärigenkänning mellan celler kan bero på en molekylär kod som består av de enskilda monosackariderna, såsom hexosamin, galaktos, mannos, fruktos och sialinsyra.
De klassiska ABO-blodgrupperna är baserade på specifika antigener av den röda cellbeläggningen, vilka specificeras av sina slutliga kolhydrater. Flera andra antigener finns på cellbeläggningen. Molekylärigenkänning når maximal expression i nervvävnaden.
Celladhesion och celldissociation och reassociering är beroende av kappan. Celler kan känna igen liknande celler i en vävnad som visas av Wilsons experiment med svampar av olika arter och färger, där efter dissociation det finns en process att sortera ut. En proteoglykan, föreningsfaktorn och Ca ++ joner är involverade i denna process.
I alla celligenkänningsfenomen är närvaron av specifika kolhydrater i membranet väsentligt. Lågmolekylära proteiner som fungerar som plantelektiner har isolerats från embryonala och vuxna djurvävnader. Dessa djurelektiner känner igen sackarider på cellytan och orsakar en p-galaktosidhemoagglutination.
Celler kan också interagera med varandra genom diffunderbara substanser som verkar på avstånd, eller genom kortvariga åtgärder vid cellkontakter. Långreaktionsinteraktionerna förstås bättre när det gäller cellulärslimmformen Dictyostelium discoideum. När mat är gott, lever denna mögel som encelliga ameba, vilka är oberoende av varandra och multiplicerar med mitos.
När maten blir knappa börjar vissa ameba utsöndra en diffusibel substans som lockar mer ameba för att bilda en slug eller pseudoplasmodium. Den innehåller miljontals celler och kan migrera för avsevärda avstånd (mot ljus, där sporerna kommer att ha en bättre chans att sprida sig). Slutligen differentierar sluggen, vilket ger upphov till en stjälk på vilken sporer utvecklas. Genom sporulering säkerställer Dictyostelium överlevnad under perioder med låg matförsörjning. Hela processen utlöses av ett attraktivt medel som identifieras som CAMP.
