Viktig komponent av en typisk cell (förklarad med diagram)

Några av de viktigaste komponenterna i en typisk cell är enligt följande:

Under vanligt ljusmikroskop är endast få cellorganeller som mitokondrier, Golgi-komplex, kloroplaster och kärnor synliga.

Under elektronmikroskop ses emellertid flera andra cytoplasmatiska organeller såsom endoplasmatisk retikulum, ribosomer, lysosomer, kärnmembran, plasmamembran etc.

Plasmamembran:

Den yttersta gränsen för djurcellen kallas "plasmamembranet". Det är osynligt under ett ljusmikroskop, men under elektronmikroskop verkar det bestå av två täta skikt som kallas det yttre täta skiktet och det inre täta skiktet. Båda dessa skikt är ca 20A ° i tjocklek och separeras från varandra med ett mindre tätt område av ca 35A ° i tjocklek.

På detta sätt är den totala tjockleken av plasmamembran ca 75 ° ^C. Innan förskottet av elektronmikroskop som folk brukade tänka på, har plasmamembranet sträckts tätt över cellen. Men nu vet vi att ett enda plasmamembran kan ha så många som 3000 mikrovilli. En annan särdrag av membranets struktur är att den förbinds med endoplasmatisk retikulum.

Plasmamembran är lipo-proteinhaltigt i komposition.

funktioner:

1. Ger en identitet till cellen.

2. Skyddar cellorganellerna.

3. Hjälper dig med digestion genom fagocytos och pinocytos.

4. Vatten genomtränglig kan vattnet passera genom det.

5. Hjälper vid transport av joner.

6. Hjälper till bildandet av cytoplasmatiska organeller.

Mitokondrier :

Termen mitokondrier användes för första gången av Benda (1902) för att beteckna filamentösa och granuler av cellcytoplasma. Huvuddelen av kunskapen relaterad till mitokondriell fin struktur beror på studierna av Palade (1952, 55, 56) och Sjostrand (1955). På grund av dessa studier definieras nu mitokondrier som de dubbelväggiga strukturerna av cellorganeller, inom vilka de membranösa strukturerna kallas cristae är närvarande.

Den yttre kammaren av mitokondrion består av två täta skikt och ett mindre tätt skikt med en total tjocklek av 140 A ° till 180 A ° medan de yttre och inre täta skikten varierar i sina mätningar från 35 A ° till 60 A ° i tjocklek beroende på cellens fysiologiska tillstånd. Det mindre täta skiktet är 40-70 A ° i tjocklek.

Matrisen hos mitokondrier kan ha några fina opaka granuler av olika storlek, David E. Green (1964) observerad i ett mycket starkt elektromikroskop, att insidan av det inre membranet och utsidan av det yttre membranet är täckta med mycket små partiklar. De mäter ca 90-100A ° i diameter.

Partiklarna på det yttre membranet skiljer sig från de på det inre membranet. Den förra verkar generellt så smidig. Partikeln på insidan av det inre membranet har den mer komplexa konfigurationen. I vissa celler, men inte alla, ses denna partikel att ha en bas, en stjälk och ett sfäriskt huvud.

Mitokondrier representerar cellens kraftgenererande centra. De kan orsaka oxidation av mellanprodukterna av kolhydrater, fett och aminosyrormetabolism i närvaro av O2-frigörande energi. Den frigjorda energin fångas i form av adenosintrifosfat (ATP).

Golgi komplex:

Golgi-komplexet har förmodligen blivit först observerat tidigare 1867 av La Vallete St George, men huruvida krediteringen går till Camillo Golgi (1898) som beskrev den som en inbyggd retikulär apparat och efter att den kallades Golgi-apparat. Det kallas ibland Golgi-element, Golgi-komplex, Daltons komplex etc. Varje Golgi-komplex består av många lameller, tubuler, blåsor och vacuoler.

Membranen i Golgi-komplexet är av lipoproteiner, och dessa är avsedda att härröra från membran av endoplasmatisk retikulum. Golgi-komplexets funktion är lagring av proteiner och enzymer som syntetiseras av ribosom s och transporteras av endoplasmatisk retikulum till dem.

Vidare har Golgi-komplexet viktigaste sekretärfunktionen. Det utsöndrar många sekreterare granuler och lysosomer. I växtceller är Golgi-komplexet känt som diktyosom och utsöndrar nödvändiga material för cellväggbildning under celldelning.

lysosomer:

Lysosomerna (Gr. Lyso; digestiv + soma; kropp) finns också spridda i cytoplasman. Genom försiktigt centrifugering kan lysosomer separeras från andra cellorganeller. De är vanligtvis sfäriska men kan vara oregelbundna i form, täckta med ett lipoproteinmembran. Innehållsstrukturen är alltid variabel.

Lysosomer innehåller hydrolyseringsenzymer, såsom sur fosfatas, sur ribonukleas, syradeoxiribonukleas och katespins. Men de har inte oxidativa enzymer. Denna egenskap skiljer dem från mitokondrierna. Lysosomer är polymorfa i naturen och är allmänt kända som självmordspåse och är ansvariga för postmortemförändringar i celler.

Endoplasmisk Retikulum :

Uttrycket "Microsome" introducerades till modemcytologi av Claude (1943) för att representera en av de submikroskopiska cellulära komponenterna isolerade genom centrifugering. Dessa är nu kända för att vara de brutna delarna av endoplasmatisk retikulum efter studierna av Kollman (1953).

Porter (1945) var den 1: a mannen för att beskriva sin elektronmikroskopiska struktur i odlade celler. Han beskrev dem som sackliknande retikulum. Dessa är membranbundna säckar i form av dubbelmembran eller cisternae.

Termen cisternae introducerades av Sjostrand (1953) för att beskriva lång eller långsträckt stång som delar av endoplasmatisk retikulum som mäter 50-200 A °. Wiess (1953) beskrev vesiklarna i endoplasmatisk retikulum som vanligen har en diameter av 25-500 A ° medan Bradfield (1913) kom över en annan typ av endoplasmatisk retikulum betecknad dem som tubuler, mäter de från 50 till 100 A i diameter.

På basis av närvaro eller frånvaro av ribosom eller RNP-partiklar är endoplasmatisk retikulum (ER) utmärkt i två sorter. Den grovväggiga endoplasmatiska retikulum och slätväggig endoplasmisk retikulum.

Grovväggig endoplasmisk retikulum. Grovväggig endoplasmisk retikulum (RER) är den sorten som bär ribosomen på ytan av cisternae. Distributionen av ribosomer kan vara cirkulär, spiral eller rosett.

Dessa partiklar kan induceras att lämna ytan av cisternae utan att skada strukturen hos cisternae eller förmågan att associera igen med partiklarna. Vanligen fördelas den grovväggiga endoplasmatiska retikulen riktigt i de celler som är engagerade i syntesen av proteinet.

Smidig Walled Endoplasmic Reticulum. Den andra stora uppdelningen av systemet beror på sin identitet i delar till frånvaron av partiklarna och allmänt hänvisad till som den släta ytformade granulära formen. Precis som RER visar SER en karakteristisk morfologi som är rörformig snarare än cisternae. Tubulerna har diametern nästan 50-100 nm. Som studier av Fawcett (1960) är SER rikt fördelad i de celler som är engagerade i syntesen av steroider.

Kontinuitet mellan SER av en viss celltypprocess är ett karaktäristiskt mönster av struktur. Således är det typiskt för leverceller från råtta att visa grupper av åtta eller tio smala profiler i parallellmatris.

Plastider :

Plastider finns endast i växtceller (inte i djurceller). Dessa är dubbelmembranösa strukturer relativt större än mitokondrier. Några av plastiderna är färglösa och förvarar stärkelse (Leucoplasts). Andra innehåller olika pigment och ger olika färger (röd, brun, gul etc.) till olika delar av växten.

Dessa kallas kollektivt chromo laster. De som innehåller grön pigment-klorofyll kallas kloroplaster. Dessa innehåller flera enzymer i sin matris som är nödvändiga för fotosyntes. Kloroplasterna tar upp solens ljus energi och omvandlar den till kemisk energi som används vid biosyntes av glukos från CO2 och H2O.

Ribosomer :

Många minut är sfäriska strukturer kända som ribosomer förbundna med membranet i endoplasmatisk retikulum och bildar granulär eller grov typ av ER. Ribosomerna härstammar i nukleolus och består huvudsakligen av ribonukleinsyror (RNA) och proteiner.

Varje ribosom är sammansatt av två strukturella enheter, små underenheter kända som 40S-subenhet och en större underenhet känd som 60S-subenheter. Ribosomerna förblir fästa med membran av endoplasmatisk retikulum genom 60S-subenheterna. 40S-subenheterna förekommer på den större underenheten och bildar en lockliknande struktur.

Ribosomerna består av 3 typer av RNA s kända som ribosomala RNA eller RNA, nämligen 5S, 18S och 28S rRNA. 28S- och 5S-rRNA förekommer i stor (60S) underenhet, medan 18S-rRNA uppträder i den mindre ribosomala underenheten. Ribosomerna förekommer också fritt i cytoplasman. De är sidorna för proteinsyntesen.

Peroxisomer :

Dessa är också avgränsade av ett enda membran. Dessa innehåller enzymer för nedbrytning av väteperoxid för att bilda vatten och syre. Dessa är skyddande organeller i cellen.

Cilla och Flagella:

Cellerna i många unicellulära organismer och ciliaterad epitel av multicellulära organismer består av några hårliknande cytoplasmatiska utsprång utanför cellens yta. Dessa är kända som cilia eller flagella. De hjälper till med lokalisering av cellen.

Cilia och flagella består av nio yttre fibriller runt de två stora centrala fibrillerna. Varje yttre fibril består av två mikrotubuli. De två mikrotubuli av varje perifert par eller dubblett förblir morfologiskt distinkta. De centrala fibrillerna är separata men förblir omslutna i en gemensam centralmantel. Cilia och flagella är involverade i lokomotion, utfodring, rengöring etc.

vakuoler:

Dessa strukturer är vätskefyllda "bubblor" som finns i cytoplasman. Vacuoler är bundna av ett membran, kallat tonoplast, vilket är strukturellt liknar, om det inte är identiskt med, ett cellmembran. Inne i vakuolerna finns matmaterial eller avfall.

Vakuoler är iögonfallande i växtceller men de finns mindre i djurceller. Vacuoler är frånvarande i aktivt delande celler. I en ung växtcell finns det många vakuoler men när en cell mognar förenas de för att bilda en enda stor central vakuol.

Guilliermond (1941) ansåg att vakuoler är kolloida med en stark imbibingskapacitet. Vacuoles uppstår de novo dvs spontant bildade från existerande vakuoler. I många protozoaner bildas vakuoler längst ner i spåren. I dessa vakuoler samlas matmaterial, såsom bakterier. Vissa vacuoler bildade genom celldryck. Denna typ av vacuoler kallas fagosomer.

Mat-vakuoler bildade genom evagination av cellmembran som omger matpartiklar med viss fast substans kallas fagosomer. I djurens celler bildas vakuolen av ett lipoproteinmembran som hjälper till vid lagring och transport av material och vid upprätthållandet av cellens inre tryck.

Vacuoles är inte en levande del av protoplasmen utan är en lagringsplats för reservmaterial och avfallsprodukter.

Kristaller och oljedroppar :

I vissa växtceller hittas mat- eller avfallsmaterialet i form av kristaller. Oljedropparna finns i både växt- och djurceller, vilka framträder som små glittrande vita sfärer. Dessa tjänar som en reservleverans av energiriktigt bränsle.

Nucleus:

Det är den viktigaste delen av cellen, som alltid finns närvarande i alla celler av högre djur och växter. Normalt är en kärna närvarande i en cell men mer än en kan vara närvarande i vissa celler. Strukturellt omsluts det av ett poröst nukleärt membran som separerar det från den omgivande cytoplasman.

Den har den karakteristiska permeabiliteten. Under celldelningen bryts den upp och snart efter mitosen rekonstitueras den. Insidan av kärnan är fylld med kärnolja eller karyolymph. I kärnvapen sap förblir inbäddade andra kärnkomponenter.

Kromatinet är det Fulgent positiva materialet i interfaskärnan som under division blir de bestämda kromosomerna. Kort sagt representerar det kromosomens substans. Könskromaten är de specifika heterochromatiska kropparna, som i allmänhet finns nära kärnans periferi.

I kärnor finns vanligtvis en könskroppskropp, men mer än en kan också observeras. Nucleolus är relativt stor, generellt sfärisk bollliknande kropp. Den har en hög koncentration av RNA och är således en viktig struktur som är involverad i proteinsyntesen. Dess antal i en kärna mycket i olika celler och beror på antingen arten eller uppsättningarna av kromosomer.

Kärnan samordnar många cellaktiviteter. DNA-molekyler är källa till kodade instruktioner, vilka passerar till RNA-molekylen, som sedan fungerar som budbärare, som rör sig ut från kärnan till en av cytoplasmens olika strukturer. Det styr också cellreproduktionen. Även här är DNA källan till kodade instruktioner.

Cytosol, Hyaloplasma eller Jordämne:

Materialet som förblir suspenderat under betingelser som är tillräckliga för sediment, även ribosomerna, kallas biokemister som den lösliga fraktionen eller cytosolen. Denna fraktion innehåller vanligtvis något material som förloras från organellerna under homogenisering och centrifugering.

Det innehåller emellertid även andra molekyler, inklusive vissa enzymer, som inte är kända för att vara del av de intracellulära strukturerna som kan identifieras i mikroskopet. Sådana molekyler anses vanligen härleda från hyaloplasman (även kallad markämne, cellmatris eller cellsap), som ursprungligen definierades av mikroskopister som den uppenbarligen strukturerar mindre medium som upptar utrymmet mellan de synliga organellerna.

De flesta undersökare fortsätter att tro att det finns en "löslig fas-en lösning som innehåller oorganiska joner och små molekyler, material som passerar från en cellregion till en annan och upplösta eller suspenderade enzymer som fungerar som enskilda molekyler eller kanske som delar av cytoplasma. små grupper av molekyler snarare än som komponenter i stora, mikroskopiskt igenkännbara organeller.

Men det finns en livlig debatt som görs över förslag som många komponenter som en gång trodde vara avstängda i denna lösning faktiskt är bundna, kanske löst, i strukturerade arrangemang som inte överlever störningen som är involverad i cellfraktionering.