Immunitetssystem som finns i djurorganismer

Immunitetssystem finns i djurorganismer!

Djurkropp är alltid utsatt för olika skadliga invaderare som virus, bakterier, svampar och parasiter och giftiga ämnen.

Det har uppmärksammats att de personer som lider av vissa sjukdomar som mässling och hudjuka, inte attackeras i framtiden av patogenerna av samma sjukdom. Det beror på det faktum att dessa människor har blivit immuna mot den berörda sjukdomen.

Människokroppen har förmåga att motstå nästan alla typer av organismer eller toxiner som skadar vävnaderna och organen. Denna kapacitet kallas immunitet. Med andra ord hänvisar immunitet till värdens motståndskraft mot patogener och deras giftiga produkter. Systemet av djurkropp, som skyddar det från olika smittämnen och cancer, är känt som immunsystem. Studien av immunsystemet kallas immunologi.

antigener:

Antigener är ämnen som, när de införs i kroppen, stimulerar produktionen av antikroppar. De flesta antigener är proteiner, men vissa är kolhydrater, lipider eller nukleinsyror. Antigena determinanter eller epitoper är de ställena på antigener som kännetecknas av antikroppar och receptorer närvarande på T- och B-celler.

I själva verket är de minsta enheterna av antigenicitet de antigena determinanterna. Varje determinant kan stimulera bildandet av en viss typ av antikropp eller effektorcell. Således kan ett rent proteinantigen ge upphov till många distinkta antikroppar och effektorceller.

Baserat på antigenernas förmåga att utföra sina funktioner är antigener av två typer: fullständiga antigener och ofullständiga antigener (haptens). Ett komplett antigen kan inducera antikroppsbildning och producera en specifik och observerbar reaktion med den sålunda producerade antikroppen. Haptens (partiella antigener) är substanser som inte kan inducera antikroppsbildning i sig, men kan vara kapabla att framkalla antikroppar vid kombination med större molekyler (normalt proteiner) som tjänar som bärare.

H-antigen:

Röda blodkroppar från alla ABO-blodgrupper har ett gemensamt antigen, H-antigenet, vilket är en föregångare för bildandet av A- och B-antigener. På grund av universell fördelning är H-antigen inte vanligt viktigt vid gruppering eller blodtransfusion.

Emellertid rapporterade Bhende et al (1952) från Bombay (nu namnget Mumbai) ett mycket sällsynt exempel där A- och B-antigener och H-antigener var frånvarande från de röda blodkropparna. Detta kallas Bombay eller Oh blodgrupp. Sådana individer kommer att ha anti A, anti B och anti H antikroppar. Därför kan de bara ta emot blodet från sin egen grupp.

antikroppar:

Antikroppar är immunoglobuliner (Igs) som produceras som svar på antigen stimulering. Således är alla antikroppar immunoglobuliner men alla immunglobuliner är inte antikroppar. Antikropparna kan vara bundna till ett cellmembran eller de kan förbli fria.

Antikroppar produceras av B-lymfocyter och plasmaceller. Faktum är att B-lymfocyter blir transformerade till plasmaceller. Den mogna plasmacellen producerar antikroppar vid en extremt snabb takt - omkring 2000 molekyler per sekund. Antikroppar leder den antikroppsmedierade immuniteten (= humoral immunitet).

På grundval av fysikalisk-kemisk och antigen struktur struktureras humana Ig-grupper i fem klasser eller isotyper, nämligen IgA, IgD, IgE, IgG och IgM. De skiljer sig från varandra i storlek, laddning, kolhydratinnehåll och aminosyrakomposition. A = Alfa (a), D = Delta (5) E = Ep-silon (e), G = Gamma (y), M = Mu

Ig G har studerats utförligt och fungerar som en modell för grundläggande strukturella enheter av alla Igs. Den består av 4 peptidkedjor. Av de fyra kedjorna finns två långa kedjor, kallade tunga eller H-kedjor och två korta kedjor, kallade ljus eller L-kedjor, som kan vara antingen lambda eller Kappa-typ.

De fyra peptidkedjorna hålls samman av disulfidbindningar för att bilda en Y-formad molekyl. Två identiska fragment av Y-formad molekyl har antigenbindningsställena och benämns sålunda fragment-antigenbindning (Fab).

De antigenbindande ställena binder till de specifika antigenerna i ett lås- och nyckelmönster som bildar ett antigen-antikroppskomplex. Det tredje fragmentet som saknar förmågan att binda till antigen och kan kristalliseras, är därför känt som fragmentskristalliserbart (Fc).

Fem klasser av antikroppar beskrivs nedan:

(i) IgA:

Det är den näst mest omfattande klassen, som utgör cirka 10 procent av serumimmunoglobuliner. Det finns en ytterligare peptidkedja som kallas förenande (J) -kedjan. Det är det huvudsakliga immunoglobulinet i kolostrummet (den första mjölken utsöndras av en ammande mamma), saliv och tårar. Det skyddar mot inandade och intagade patogener. Således skyddar den kroppsytan. När Ig A utsöndras genom avföring kallas det coproantibody.

(ii) IgD:

Det är närvarande på ytan av B-lymfocyter som är avsedda att differentiera till antikroppsproducerande plasmaceller. Således aktiverar IgD B-celler för att utsöndra andra antikroppar.

(iii) IgE:

Den uppvisar unika egenskaper som värmeabilitet (inaktiverad vid 56 ° C på en timme). IgE förmedlar typ I överkänslighet (anafylaxi). Prausnitz och Kustner 1921 demonstrerade överföring av IgE-medierad typ I-överkänslighet genom att injicera seruminnehållande IgE-antikroppar från allergisk person till huden hos en normal eller icke-allergisk person. Det kallas Prausnitz-Kustner (PK) reaktion. Således fungerar IgE som medlare i allergiskt svar.

(iv) IgG:

Detta är den mest rikliga klassen av Ig i kroppen som utgör ca 75% av de totala Ig: erna. IgG är det enda moderna immunoglobinet som normalt transporteras över placentan och ger naturlig passiv immunitet hos fostret och den nyfödda. Således är IgG närvarande i mjölken. IgG skyddar kroppsvätskorna. IgG stimulerar också fagocyter och komplement-system.

(v) IgM:

Det är den största Ig. Det heter så eftersom det är en makroglobulin minst fem gånger större än IgG. Det har också J-kedjan. IgM är den äldsta immunoglobulinklassen. Det aktiverar B-cellerna. Det är också det tidigaste immunoglobinet som ska syntetiseras av fostret, börjar ungefär 20 veckors ålder.

Det kan inte passera placental barriären. Ig M är 500-1000 gånger effektivare än Ig G vid opsonisering (beskrivs framåt), en 100 gånger effektivare vid bakterieverkan och 20 gånger vid bakteriell agglutination. Men vid neutralisering av toxiner och virus är det mindre aktivt att Ig G. Således skyddar Ig M blodflödet.