Kromosomkarta: Grundnoggrannhet och betydelse för kromosomkartan

Läs den här artikeln för att lära dig mer om definitionen, grundnoggrannheten och betydelsen av kromosomkartorna:

Definition:

En länk- eller genetisk eller kromosomkarta är en linjär grafisk representation av sekvensen och relativa avstånd av de olika generna närvarande i en kromosom.

Image Courtesy: iitk.ac.in/infocell/Archive/dirnov3/scienc3.jpg

Det liknar en linjär vägkarta som visar alla viktiga stationer och de relativa avstånden bland dem utan att faktiskt visa den exakta körsträckan. De första kromosomkartorna framställdes av Sturtevant 1911 för två kromosomer och 1913 för alla de fyra kromosomerna av Drosophila.

Grund:

(i) Gener närvarande i en kromosom är anordnade i en linjär sekvens,

(ii) Frekvensen för korsning och följaktligen rekombination mellan två gener är direkt proportionell mot det fysiska avståndet mellan de två. Med andra ord kommer två gener som är närmast varandra i kromosomen att ha minst korsning eller rekombination mellan dem. Å andra sidan har två gener som har det maximala avståndet mellan dem på kromosomen den maximala procentdelen av korsning eller rekombination.

Därför anges relativ avstånd mellan gener med andelen av deras rekombination eller korsning över. På grund av det senare kallas även kromosomkartor överkartskartor.

Kartenheter:

1% korsning mellan två länkade gener är känd som 1 kartenhet eller centi Morgan (cM). 100% korsning kallas Morgan (M) och 10% korsning som Deci Morgan (dM; efter Т. M. Morgan som anses vara fader till experimentell genetik).

Exempel 1:

Ett antal dubbelkorsningar gjordes i fruktbart Drosophila melanogaster mellan normala flugor och flugor med recessiv gensc (skur eller vissa borstlar saknas), ec-gen (echinus eller grova ögon) och cv-gen (korsa venösa eller frånvaro av korsår på vingar) . Karaktärerna är kön kopplade så att deras gener finns på X-kromosom. Frekvensen för korsning eller rekombination av dessa tre könbundna gener befanns vara

sc och ec ......... .. 7, 6%

ec och cv ......... .. 9, 7%

sc och cv ......... .. 17, 3%

Därför innehåller fröskroppens X-kromosom genen i ena änden, genekoncentrationen på avstånd av 7, 6 kartenheter eller centimorganer från den, gen cv på ett avstånd av 9, 7 kartenheter eller centimorganer från ek och 17, 3 centimorganer från sc. Det visade också att cv ligger i den andra änden medan ek inträffar mellan sc och cv (fig 5.21).

Exempel 2:

Morgan och Sturtevant uppnådde rekombinationsfrekvenser mellan (i) svart kropp (b) och vestigialvingar (vg) att vara 18% (ii) Svart kropp (b) och cinnabar eye (cn) till 9% (iii) Cinnabar eye (cn) ) och vestigialvingar (vg) till 9, 5%.

b och vg ... .18%

b och cn ... .9%

cn och vg ... .9, 5%

Därför inträffar gen b vid ena änden av kromosomen, genen cn på ett avstånd av 9 centimorganer från den medan vg ligger på ett avstånd av ca 9, 5 centimorganer från cn och 18 centimorganer från b. Gene cn kommer sålunda in mellan b och vg.

Exempel 3:

Om kartavståndet mellan generna A och В är 3 enheter, mellan Â och С 10 enheter och mellan С och A för att vara 7 enheter, kan genernas ordning på länkskartan hittas enligt följande.

В kan inte ligga på samma sida av С eftersom avståndet mellan В och С då blir 4 enheter (7-3) gentemot 10 centimorganer. Därför måste den ligga på motsatta sidan av С med en present mellan de två, på ett avstånd av 3 enheter från В och 7 enheter från C.

Noggrannhet:

Länkkromosomkartor avbildar inte exakt det fysiska avståndet mellan gener eftersom:

(i) Inblandning av en övergång till förekomsten av en annan nära den genom att minska frekvensen. Störningar sträcker sig inte bortom centromerer. Det minskar också med ökningen i avståndet,

(ii) Heterokromatin minskar förekomsten av korsning över. Till exempel ligger genen lila i kromosom 2 av Drosophila melanogaster vid 0, 4 mapenhet från centromer av de totala 55 kartenheterna medan dess faktiska avstånd är ett fjärdedel av utrymmet mellan centromer och kromosomänden.

(iii) Frekvensen av korsning visar en extra ökning från mitten till slutet av kromosomen.