Struktur av gills i fiskar (med diagram)

I denna artikel kommer vi att diskutera om strukturen av gädlar i fiskar.

Gill Slits:

Det finns sex eller sju par gyllor i bruskfiskar medan fyra par i beniga fiskar på grund av förlust av spirakel (fig 5.1 a & b).

Gillslitsar av beniga fiskar täcks av operculum medan operculum är frånvarande i bruskfiskar. I hajar är gillslitsar belägna i sidled medan de är ventralt placerade i strålar. Ett par spiracle är närvarande i Elasmobranchii anterior till första gill som motsvarar en primitiv första gillskiva.

Även om spiracle är frånvarande i beniga fiskar, är det i Actinopterygii ersatt av en pseudo-gren som är fri i vissa fiskar men huden är täckt av andra.

Pseudo Branch:

I karp och regnbågsöring är pseudoföreningen inbäddad i submucosal bindväv i struphuvudet och visar ett glandulärt utseende på grund av fullständig konglutination av filialer av filament. (Fig 5.1a och figur 5.2).

I vissa arter är en pseudofilm med hemibranchsstruktur belägen inuti operculum. Men i ålen är pseudoföreningen inte närvarande, den är också frånvarande hos kattfiskar (Siluroidae) och fjäderbacken (Notopteridae).

I glandulär pseudoförgrening finns riklig fördelning av blodkapillärer i parenchymen omgiven av bindväv. Den innehåller acidofila celler i mitokondrier och endoplasmatisk retikulum och är rik på enzymkarbonhydrid. Enligt Whittenberg och Haedrich (1974) reglerar pseudoföreningen flödet av arteriellt blod till den ophthalmiska artären för att öka mängden blodkoldioxid.

Parry och Holliday (1960) fann att i regnbågeöring utsträckning av pseudoförgrenad inducerad melanoforexpansion och kroppsfärgförändring, vilket tyder på utsöndringen av ett melanofore-aggregerande hormon från vävnad.

Det hjälper också vid metabolisk gasbyte av näthinnan och påfyllning av gasblåsan. På grund av sin direkta vaskulära förbindelse med köroidkörteln på ögongloben har pseudofilen varit inblandad i regleringen av intracellulärt tryck.

Gyllans struktur har studerats i stor utsträckning i indiska fiskar genom ljusöverföring och skanningelektronmikroskopi. Gillet består av gill rakers, gill arch, gill filament (Primär gill lameller och lameller) (Fig 5.3a & b).

En komplett gill är känd som holobranch. Den består av beniga eller broskiga bågar. Den främre och bakre delen av varje gängbåge har tallrikliknande gillfilament. Varje holobranch består av en främre (oral) och en bakre (aboral) hemi-gren (fig 5.4 a, b, c, d).

Den arkitektoniska planen för teleostangjorda killar visar heterogenitet i sin funktionella enhet som beror på varierat osmoregulatoriskt, utfodrings- och andningsbeteende och deras fysikalisk-kemiska status.

I teleostfiskar finns fem par grenbågar, varav de första fyra björnglama-lamellerna (fig 5.4a, b) men den femte saknar gill lameller och förvandlas till faryngealbenet för masticering av mat. Det spelar ingen roll i andning.

Gill arch är en viktig enhet och bär primära (gill filament) och sekundära lameller. Grenbågen består typiskt av parariska böjningar, epibranchialer, ceratobranchialer, hypofibranser och en median uppbyggd basibranchial.

Epibranchialen och de ceratobranchiella elementen i varje grenarbåge har två rader gillfilament av de två hembranchen i holobranchen, som är säte för gasväxling. Det omsluter afferenta och efferenta grenarterier och vener (fig 5.4a och fig 5.6a, b, c).

Det tillhandahålls också av nerver. Grenarna av 9: e (glossopharyngeal) kranialnerven innervate den första gillen, medan II, III, och IV bågar levereras av grenarna av vagus (10: e kranialnerven). Det innehåller också abductor och adductor muskler. Inuti innehåller det gill rakers, smaklökar, slemhinnans celler och sensoriska papiller.

Gill Raker:

Det förekommer i två rader på den inre marginalen av varje gängbåg. Varje gyllbåg är kort stumpy struktur som stöds av beniga element (Fig 5.3a & b). Gill-bågen projekterar över öppningen av svampen. De modifieras i förhållande till mat och matvanor.

Epitelens slemhinnor hjälper till att avlägsna sediment från det täckande epitelet för att göra det möjligt för smaklökarna att fungera effektivt och för att känna av den kemiska naturen hos mat som passerar genom gillfilen.

Gillfilament (Primary Gill Lmellae):

Varje hemi-gren består av både primära och sekundära lameller (figur 5.5).

De primära gillfilamenten förblir separerade från den grenade septumet vid deras distala ände vilket gör två hemi-grenar i opposition som leder vattenflödet mellan gillfilamenten. Bland dubbla andetag är heterogeniteten i gillsystemet mer uttalad, särskilt i träskspolen, Monopterus, Amphipnous cuchia och klättring, Anabas testudineus.

I Monopterus är gillfilamenten stumpiga och förekommer endast i andra par gill och saknar gill lameller. Enligt Munshi och Singh (1968) och Munshi (1990) är de återstående tre paren utan funktionella lameller. Det är modifieringen för ett annat sätt att byta gaser.

Gillfilamenten är bladliknande strukturer som stöds av gyllestrålar. Huvudet på gyllestrålarna hos båda hemibrancherna är förbundna med ledband. De är försedda med två typer av adductor-muskelaggregat i teleost. Gillfilamenten är också fodrade med epitel som betecknas primär epitel. Epitelet har glandulär och icke-glandulär del.

Lamellae (sekundär lamella):

Varje gillfilament består av sekundära gilllameller som är verkliga säte för växling av gaser. De är generellt halvcirkelformade och kantade upp längs båda sidor av gillfilamenten. Lamellfrekvensen är direkt proportionell mot gillfilmens dimension och motstånd.

De sekundära lamellerna har två ark epitel som är åtskilda av rymden och genom dessa utrymmen cirkulerar blodet. Epitelarken separeras av en serie pelareceller. Varje cell består av en central kropp och är försedd med förlängningar vid varje ände (fig 5.6d).

Branchialkirtlar:

Dessa är specialiserade celler i epitelet. De är glandulära i naturen och utför olika funktioner under normala och experimentella förhållanden. De vanligaste specialiserade grenkörtlarna är slimkörtlarna och acidofila granulära celler (kloridceller).

Slemhinnor:

Dessa körtelceller är unicellulära. De kan vara ovala eller päronformade med en hals genom vilken de öppnar utanför epitelet. Kärnan ligger längst ner i cellerna. De är typiska bägge celler. De är närvarande i hela epitelet, dvs gill arch, gill filament och sekundära lameller.

De utsöndrar slem som är glykoprotein, både surt och neutralt. Enligt Ojha och Mishra (1987) utsöndras sura och neutrala glykoproteiner av samma celler som tyder på att de genomgår omvandling från varandra.

Funktionen av slemceller är som följer:

1. Skyddande

2. Friktionsreducerande

3. Anti-patogen

4. Hjälp i jonbyte

5. Hjälp vid gas- och vattenutbyte.

Klorceller:

Dessa celler innehåller granuler, som tar sur fläck, så kallade acidophlic. De är försedda med ett stort antal mitokondrier. Dessa celler är också kända som joncyter eftersom de hjälper till jonreglering i euryhalin- och stenohalinfiskarna.

Smaklökar:

De är kolvformad multicellulär struktur och fördelad i epitelet av gill arch regionen. Det finns två olika typer av celler, sensoriska och stödjande, och kan särskiljas under faskontrastmikroskop. De hjälper fisken att känna av naturen av matpartiklar som finns i vattnet som strömmar genom galen under ventilationen.

De skiljer sig åt MGO, MREC och smaklökar. Fördelningen och densiteten hos MGO och smaklökar på gillbågepitelet av fiskar som bor i olika vattenkroppar skiljer sig avsevärt.

Andningsorganen:

Det kontinuerliga undulationsflödet av vatten över glänsytan åstadkommes genom andningspumpen. Det är nu enhälligt accepterat att respiratoriska pumpar av en teleost består av buccal hålighet och två operativa håligheter, orsakade av rörelser av benbågar och operculi, vilket resulterar i systemets pumpverkan.

I början kommer vattnet in i munnen genom expansion av buckalhålan. Vattnet accelereras sedan över gillet genom samtidig sammandragning av buccalhålighet och hålighetskontrakt, utmatning av vattnet ut genom den operativa öppningen, börjar cykeln igen (fig 5.7).

Andningscykeln är en komplex mekanism och innefattar ett stort antal muskler, ben, ledband och artikuleringar. Flera författare från tid till annan har beskrivit detta system och gjort ett försök att förstå dess arbete.

Ramventilation:

Den bärs av stark bortförande av de två hembrancherna i en holobranch mot varandra. Avbrott av denna cykel orsakar återföring av flöde eller hosta vilken fisk som används för att rensa främmande ämnen eller överdriven slem från gallen. Drummond (1973) uppgav att frekvensen av hosta i Salvelinus fontinalis kan vara en sub-dödlig indikator på överdriven kopperkoncentration i sötvatten.

Det finns en aktiv och passiv ventilation under simrörelsen. Övergången till ramgillventilation i fisk är en graderad process som simning plockar upp från vila. Den första indikationen på att en kritisk simningshastighet har uppnåtts signaleras av att en enda cykel utlöses.

Utsläppen fortsätter tills endast enstaka ventilerande rörelser och "hosta" märks. Retur av aktiva rörelser med gradvisa sänkningar av svänghastighet till underkritisk visar nästan samma sekvens men i omvänd ordning.

Den ytterligare andningsorganen för hajar och strålar kan delas in i tre faser, vilka är följande:

(i) När coracohyoid och coracobranchial muskler kontraherar för att förstora vinkeln som omges av gillbågarna och för att öka oropharyngealhålan för ingången av vatten genom mun eller spirakel under vilken gillskåren hålls stängda.

(ii) När sammandragningen mellan de övre och nedre delarna av varje gill uppstår med avkoppling av bortledare av underkäft och gillbågar, vilket medför att munnen tjänar som tryckpump. Under denna fas förhindras det främre flödet av vatten genom munnen genom munventilen och vattnet riktas bakåt mot de inre gillklingorna.

De inter-septala utrymmena förstoras genom sammandragning av de interoperativa adduktorerna för att reducera det hydrostatiska trycket vid insidan av gillan och vatten dras in i gillkaviteterna, vilka förblir stängda på utsidan.

(iii) Den tredje fasen innefattar avslappning av den interoperala muskeln och sammandragning av deras uppsättningar av muskler som gör att de inre gärningarna smalnar och vattnet tvingas genom gill lamellarna. Detta följer öppningen av gill klyftor, och vattnet tvingas till utsidan. Makrillhagarna (Limmidae) tar tillräckligt med andningsvatten under simning och visar inte uttalade andningsrörelser.

Mekanism för inträde av vatten:

I alla beniga fiskar regleras trycket och flödet av vatten i munhålan av musklerna, som flyttar botten av holobrancher. "Hosta" är processen med en voilent sopa av vatten över gill lamellerna för att göra dem fria från ackumulerade detritus.

Den bärs av starka bortföranden av de två hembrancherna i en holobranch mot varandra. Spridningen av syre från andningsvattnet läggs inte bara av glidfilamenten utan även av blodriktning och vattenflöde.

Dessa arbetar med ett motströmssystem där det syreformade vattnet strömmar från munens orala sida till gälarna, men blodet i lameller strömmar i motsatt riktning, dvs. från aboral lamellär avferent till orala lamellära effekta blodkärl.

Under detta motflöde av oxygenerat vatten och blod kommer syret in i galen och koldioxid lämnar den. I tinken (Tinea) är detta motströmssystem så modifierat att 51% syre från inkommande andningsvatten diffunderar i och 9% syre från utgående vattenströmmar.

I de osteichthyes fiskarna, där gyllor är täckta av operculum, drivs vattnet över galen genom sugtryck. I början av inspirationen, när operculum stängs kraftigt, och mun öppnas medan flera muskler kontrakt inklusive sternohyoid och hiss av palatin.

Branchiostegal strålar sprids och sänks samtidigt och munhålan förstoras och skapar negativt vattentryck i den. Vattnet dras sålunda in i munnen och efter ett kort intervall förstoras mellanrummet mellan gärningarna och operculumet då gillkåpan avlägsnas framåt, även om de operativa hudflikarna fortfarande är stängda bakom det yttre vattentrycket.

Ett negativt tryck utvecklas i gillhålan resulterande flöde av vatten över gyllor. Detta följs av reduktion av buckala och operativa håligheter. Vid den här tiden presenterar de orala ventilerna vattenflödet ur munnen och munhålan börjar fungera som tryckpump istället för en sugpump.

Sedan bringas varje operculum omedelbart mot kroppen, gillflikarna är öppna och vatten utvisas, vilket förhindras från att flöda bakåt genom högt tryck i buckalhålan jämfört med epibrankialhålan.

Variationer i respirationsmönstret:

Det kan finnas variationer i de grundläggande mönstren för andning på grund av olika livsvanor.

(a) Snabb simning:

I snabba simningsparter som makrill (Scombridae), öring och laxer (Salmoninae) är mun- och gillflikarna öppna för att bada sina gölar med vattenströmmar som produceras under simning. I allmänhet har de snabba simmarna mindre gillrum i jämförelse med de stillasittande fiskarna.

(b) Bottom Dwellers:

Bottenboendet fiskar, som flounder (Plueuronectidae) och gossefisher (Lophiidae), har förstorade och dilatable opercular håligheter, deras mun öppnar inte mycket vid inspelning vilket orsakar långsamma och djupa andningsrörelser. De andra bottenboderna som morays (Muraenidae) håller munen öppen under andningen.

Vissa fiskar som benfiskar (Albula vulpes) och goaltfiskar (Mullidae), när de befinner sig i sitt byte som omfattas av sandkorn, släpper de vattenstråle från munnen med hjälp av stark adduktion av gillöverdrag som avslöjar deras mat eller byte.

Trunkfiskarna (Ostraciidae) och puffarna (Tetradontidae) har ett ganska kompakt skelett som minskar andningsfunktionen hos gillkåpan. Dessa fiskar har emellertid en kompensatorisk hög utbyte av andningsvatten utförs genom snabb andning (upp till 180 andningsrörelser / min).

(c) Hill Stream:

I vissa bergströmmar, som sätter fast sin kropp tillfälligt på substratet, uppnås vattenintaget genom att man utvecklar spår som skyddas av skrynklor med liten minskning av sugkraften. Ventilation utförs endast av operationsrörelsen.

I andesna (Arges), medan de sitter fast i substratet med sin suktoriska mun, kan havskattar dra tillbaka och eliminera andningsvatten via en inhalationsspalt i det horisontellt uppdelade gilllocket. Larverna av sydamerikanska lungfiskar (Lepidosiren) och de röda fiskarna har "yttre gälar" som kommer ut genom externa gillslitsar eller operativa områden.

Fiskblod som gasbärare:

Liksom andra ryggradsdjur, har fiskarna även RBC innehållande ett respiratoriskt pigmenthemoglobin som har effektiv syrebärande kapacitet. Hemoglobinet har 15 till 25 gånger mer kapacitet än vatten för att binda med syret. 99% av totalt syre tas av hemoglobin medan endast 1% av plasmaet. Hemoglobin är ett konjugerat protein, krom-proteinet.

Den består av en stor proteinmolekyl, globin som består av fyra polypeptidkedjor (två alfa och två betakedjor), (fig 5.8), varav var och en är bunden till en protetisk hemgrupp. Haem är baserat på en struktur som kallas en porfyrinring som innefattar fyra pyrrolgrupper kring ett centralt järnjärn (Fe ++).

Järnet förenas av fyra av dess koordineringsbindning till porfyrins N-atom och två bindningar till imidazol N innehållna i histidinrester inom protein-globin.

Hemoglobininnehållet kan variera beroende på vana och habita till exempel, pelagiska arter har högre Hb än bottenboende. När hemoglobin är syresatt, dvs "lastning" och när det transporteras och släpps, dvs "lossning" är denna process syrebildning men inte "oxidation".

Lastningen betecknas även av TI eller T, satt, dvs laddning av blodspänning, vilket visar att partialtrycket av syre vid vilket Hb av en viss art är 75% mättad med syre.

Dissociationskurvan för syrehemoglobin:

Förhållandet mellan mättnaden av hemoglobin och syrspänningen undersöks genom undersökning av dissociationskurvan för hemoglobin, i vilken den föreliggande mättnaden plottas mot syrgasspänningen. Formen av dissociationskurva varierar med spänningen av CO 2 .

Kurvan kan vara hyperbolisk som finns i ålen (Anguilla). Denna hyperboliska kurva med hög O2-affinitet gör att fisken tillåter att leva i vatten med låga syrehalter. Blodens hemoglobin blir mättad vid mycket lägre spänning än hos däggdjur.

Mängden syre som ges till vävnaderna kan bestämmas av skillnaden mellan Tsat och T1 / 2 satt. I motsats till den hyperboliska kurvan visar sigmoidkurvan (människan) effektiviteten av blodet för att frigöra mer syre till vävnaderna. Detta kan exemplifieras av kurvan som erhållits i mer aktiv fisk, makrill (fig 5.9).

Bohrs Effekt:

Det är fenomenet under vilket partialtrycket av CO 2 (PCO 2 ) ökar, den högre spänningen är nödvändig för att nå TI, och Tu minskas proportionellt. Bohrs effekt är progressiv i fiskarna jämfört med andra ryggradsdjur och underlättar avläsningen av syre i vävnadscellerna som innehåller relativt hög CO 2 -spänning.

Respiratoriskt pigment bestående av polypeptidkedja av aminosyror vars karboxi- och alfa aminogrupper protoneras i enlighet med syrgasering och bindning av CO2 till denna grupp. Bohrs effekter varierar beroende på arten.

Makrill (Scomber scombrus) möter inte låga syrgasnivåer och lever under likformiga men låga CO2-spänningar. De finns i höga hav, vars blod påverkas starkt av en liten förändring av CO 2 .

Vissa fiskar som lever i stillastående vatten, såsom Cyprinus carpio och bullhead catfishes (Ictalurus), har emellertid blod som inte är acceptabla för förändring i CO 2 -koncentrationer. När CO 2 spänningar ökar resulterar det i bildandet av H 2 CO 3 i blod som lätt dissocierar till HCO 3 - och H + .

En ökning av väte (H + ) orsakar sänkning av pH och påverkar syrekapaciteten hos hemoglobin. När pH faller från 9 till 6 resulterar det i förändringen i form av syre-dissociationskurvan för tonfiskhemoglobin på grund av förlusten av hemgruppernas kooperativitet.

Effekt av temperatur på syrgasdissociationskurva:

När koldioxidspänningen är hög och även med högt partialtryck av syre så mycket som 100 atmosfären, mättar inte blodet helt.

I denna så kallade rot effekt när CO 2 spänning förblir hög med högt partialtryck av syre ökar temperaturökningen det partiella trycket som krävs för att mätta blodet. Men i vissa fiskar är blodets absoluta syrekapacitet högre vid låg temperatur.

Vattenuppvärmningen leder till ökad andning eftersom vävnaderna kräver mer syre vid högre temperatur än vid lägre temperatur. På de områden av mänsklig livsmiljö som har termiska och avloppsavlopp kan dödligheten hos fisk uppstå på grund av kvävning orsakad av absolut lägre dödlig koncentration av upplöst syre.

Syreförbrukning:

Syreförbrukningens hastighet är ett mått på deras ämnesomsättning, som kan regleras på flera sätt:

1. Med graden av oxidativ metabolism.

2. Genom flödet av vatten över gallen orsakar diffusionsgradienten över gillan.

3. Vid ytan av glädjen som levereras av blodet.

4. Av området för gaserbyte eller hemoglobins affinitet.

Generellt ökar syreförbrukningstakten med temperaturökning upp till något kritiskt värde, bortom vilka skadliga effekter som är synliga och hastigheten faller snabbt. Det observeras också att syrgasförbrukningen är vanligtvis lägre hos större individer av arten. Åldern, aktiviteten, näringen, sjukdomen, reproduktiva tillståndet och nervsystemet och hormonkontrollen av djuret påverkar också syreförbrukningen.

Luftandningsanpassningar i fisk:

Fisken modifieras på olika sätt för luftandning. Över tjugofem genera av olika familjer av levande fiskar visar luftandningsanpassningar. Det är allmänt accepterat att det finns två villkor som är ansvariga för sådana ändringar. För det första syrebrist i miljön; för det andra en högre metabolisk aktivitet av fisk.

Vissa fiskar respirerar emellertid luften, även om det finns tillräckligt med löst syre, till exempel Neoceratodus (australiensisk, lungfisk), Amia och Lepidosteus (holosteiska fiskar).

Av de tre lungfiskarna är endast Neoceeratodus en obligatorisk vattendräkt, som återställer sig endast för att andas in i luften när vattnet blir hypoxi, medan Protopterus och Lepidosiren växlar mellan ångor och lung andning och helt och hållet är beroende av lungandning under aestivation.

Två slags modifieringar ses i fiskar för luftandning:

(i) Den struktur som inte inbegriper gasblåsan

(ii) De där gasblåsan används för andning som lunga.

Struktur som skiljer sig från Lung:

Flera färska och marina vattenfiskar har några ytterligare strukturer som hjälper dem att andas ut ur vatten eller vid tiden för syrebrist. Sådana anpassningar är som följer, som inte kräver gasblåsan som lunga.

1. Gallen är täckta med tjock film av slem som ökar diffusionen av gaser som i spiny ål (Mastacembelus).

2. Inre ytan av gillkammare och operculum är vikta och mycket vaskuläriserade som hos mudskippers (Periopthalamus).

3. En välutvecklad mundivertikula och faryngehåligheter är Channa, Clarias, Saccobranchus och Anabas. Divertikulan är fodrad av vikta respiratoriska membran som får hög blodtillförsel från de avferenta blodkärlen. (Fig 5.10a, b, c, d).

4. Magen blir tunnväggig för att fungera för andning i pansar (Loricariidae).

5. Men i vissa kobitida loaches tjäna mellan och bakre delar av tarmarna både för matsmältning och andning, medan i andra båda processerna växlar ofta med varandra. Men i vissa fiskar (loaches) hjälper matsmältningsröret endast vid andning under sommaren medan det blir andningsvägar under vintrarna.

6. Neomorfa luftandningsorgan är utvecklade för att utnyttja atmosfäriskt syre (fig 5.11a, b, fig 5.12a till d).

Indiska fiskar som är försedda med neomorfa andningsorgan är Anabas testudineus, Colisa fasciatus, Csphronemus nobilis, Heteropneustes fossilis, Clarias bat-rachus, Channa punctatus, Channa striatus, Channa tnarulius, Channa gachua, Monopterus cuchia och Monopterus albus. Pseudapocryptes lanceolatus, Periophthalmodon schloisteri och Boleophthalmus boddari är estuarin-genera (Singh, 1993).

7. I Saccobranchidae modifieras epitelet av gillkammaren i form av en lång subcylindrisk säck som sträcker sig till caudal region, (fig 5.11a) mellan den andra och den tredje gillbågen. Liten arboriserad och buskliknande utvidgning som stöds av brosk av gödor II och IV finns i Clarias och släkt släkt.

Väggar av dessa strukturer hjälper till vid luftrespiration som mottar blodtillförsel från alla fyra efferenta grenarterierna (fig 5.12d).

I Anabas utvecklas en mycket förgrenad struktur, kallad labyrint, från första gillbågen och ligger i fuktig ficka av dorsolateralt huvudområde före operculum och täckt med respiratorisk epitel (Fig 5.12b).

Utvecklingen av sådana luftandningsstrukturer gör att fisken kan leva i mer än 24 timmar och göra det möjligt för dem att återställa till det normala livet även efter att huden har blivit torr (Channa) (bild 5.12c). Vissa arter beror mer på atmosfären, även om det finns mycket vatten tillgängligt. Det händer förmodligen på grund av att vattenkärlen är otillräckliga.

lungor:

Liksom lungorna hos högre ryggradsdjur har lungorna av fiskar (dipnoi) gasblåsungungor som inte har någon klar homologi med sanna lungor. Det anses emellertid att lungorna av dipnoi och gasblåsan hos högre fiskar har en gemensam utvecklingsstam. Förutom andning fungerar gasblåsan också för hydrostatisk jämvikt, gravitation, ljudproduktion och mottagning.

Gasblåsan av dipnoi visar strukturell likhet med lungorna hos högre ryggradsdjur. Luftkammare är indelade i små fack genom pelarna, åsarna och inre septa som kommunicerar med medianhålan. Dessa fack delar vidare in i mindre alveoliknande säckutbyte av blodkärlen.

Elektronmikroskopisk struktur av lungorna liknar lungorna hos högre ryggradsdjur. Det utvecklas från embryonala förtarm som en median ventralpåse. I teleost och i Lepidosiren (sydamerikanska långfisk) kommer parade och bilobedda lungor från tarmens ventral, men i australiensisk lungfisk är lungan enkel och dorsalt placerad med en pneumatisk kanalöppning ventralt in i tarmen.

Lungorna mottar blod från den sista efferenta grenartären och efter luftning returnerar lungvenen blodet till vänster atrium i hjärtat. Conus arteriosus är uppdelad av en spiralventil som håller oxygenerat och osyreiserat blod delat separat medan det fördelas till grenkärlen.

De afrikanska lungfiskarna (Protopterus) aestiverar generellt i en kokong av brunt pergament som härdat slime. Vid tidpunkten för aestivation hålls kroppen spolad med mun uppåt
kommuniceras med luftpassagen från ytan. De kan spendera 3 till 4 månader till ett år inuti kokonen genom att minska deras metabolism och syreförbrukning.

Med början av gynnsamma regnförhållanden dyker djuret ut ur kokongerna och respirerar med gyllor. Den sydamerikanska lungfisken stärker på samma sätt som afrikansk lungfisk. Men australiensisk lungfisk varken hyser eller utgör en kokong.