Pistil: Kvinnligt reproduktionsorgan av blommande växter

Läs den här artikeln för att lära dig om Pistil: Den kvinnliga reproduktiva organet av blommande växter!

Gynoecium representerar den kvinnliga komponenten i en blomma. Den kan bestå av endast en carpel (monocarpellary), två carpels (bicarpellary), tre carpels (tricarpellary) eller många carpels (multicarpellary). Varje carpel representerar en megasporofyll. Gynoecium är apokarp (Gk apo- eller separat, karpos-frukt) om karpellerna är fria, t.ex. Michelia, Ranunculus.

Image Courtesy: zastavki.com/pictures/1920×1200/2010/Nature_Flowers_Flower_pollen_pistil_stamen_022365_.jpg

Den är synkarp (Gk syn-, karpos-frukt) om karpellerna smälter, t.ex. Hibiscus, Papaver (Poppy). De basala delarna av karpeller måste smälta för synkarpt tillstånd. Delar av stilar och stigmas kan vara fria, t.ex. Hibiscus. I apokarp tillstånd måste äggstockarna vara fria, även om andra delar kan smälta, t.ex. Oleander.

Den fria enheten gynoecium kallas pistil. En pistil har tre delar-stigma, stil och äggstockar. Stigma är den terminala mottagliga delen av pistilen som fungerar som landningsplattform för pollenkornen. Det bestämmer också kompatibilitets-inkompatibiliteten hos pollenkornen. Stilen är långsträckt smal stjälk som förbinder äggstocken med stigmatiseringen.

Äggstock är den basala svullna delen av pistilen. Det har ett äggstockshålrum med en eller flera kamrar eller lokaler och äggledande parenchymatiska kuddar som kallas placentae (singular placenta). En äggstock kan ha en (t.ex. Vete, Paddy, Mango) till flera ägglingar (t.ex. Papaya, Water Melon, Orchids).

(a) Ovulestruktur:

Ovule är ett integrerat megasporangium som finns i spermatofyter som utvecklas till frö efter befruktning. En angiosperm ovule är typiskt en ovoid och vitaktig struktur. Det förekommer i äggstockar där det är fäst vid en parenkymatisk kudde som kallas placenta antingen ensamt eller i ett kluster.

Ögonen är stalkad. Stalken kallas funiculus eller funicle. Fästpunkten för äggstockens kropp med funiculus är känd som hilum. Beroende på konfigurationen och orienteringen av äggstockens kropp i förhållande till funiculus finns sex typer av äggulor-ortotropa (atropösa, upprepa), anatropa (inverterade), hemitropa (halvomvända), campylotropa (kroppskurvorade), amphitropösa (båda kropps- och embryo sac buktad) och cirkinotropa (funiculus spolade runt äggstocken).

I den typiska (anatropa) äggstocken smälter funiculusen med äggstockens kropp längs bortom hilumet. Det ger upphov till en längsgående ås kallad raphe. Funiculus innehåller en vaskulär sträng för tillförsel av näring till äggstocken.

Kroppen hos äggstocken består av en massa parenkymata celler benämnda nucellus. Det motsvarar mega sporangium. Nucellus kan vara ganska massiv (crassinucellate ovule) eller tunt (tenuinucellat ovule). Den är omgiven av en (enhetegemisk äggling, t ex högre dikor) eller två (bitegmisk äggling, t ex monocots och primitiva dikooter) multicellulära integreringar.

Sällan kan en ägglossning vara omgiven av tre integritet (tritegmic, t.ex. Asphodelus) eller integgena är frånvarande (ategmic, t ex Santalum). Fria ytor av nucellus och integritet är täckta av nagelbandet. Integrena lämnar en smal pore eller passage i ena änden av äggstocken. Det är känt som mikropyle. Ursprungspunkten för integritet ligger vanligen i motsatt ände. Det kallas chalaza.

Kvinnlig gametofyte eller embryosäck är inbäddad i den micropirma halvan av nucellusen.

(b) Utveckling av Ovule (Me-gasporogenes):

Ovule utvecklas som primordium och sedan höj av nucellus över placenta. Initialer av integritet utvecklas från basen. De växer och kommer att omge nucellus på alla sidor utom i spetsen eller i mikroparkområdet. I den hypodala regionen av nucellus mot mikropoläränden utvecklas en primär archesporialcell. Den växer i storlek och utvecklar en framträdande kärna.

Archesporialcellen delar ofta en gång i yttre primära parietal- eller väggceller och inre primära sporogena celler. Primär parietalcell kan dela en eller flera gånger. Den primära sporogena cellen fungerar ofta direkt som diploid megaspore-mamma-cell eller megasporocyt.

Megaspore modercellen (MMC) genomgår meios och bildar en linjär tetrad av 4 haploida megasporer. Processen med meiotisk bildning av haploidmassporer från diploid megasporamodercell kallas megasporogenes. Vanligtvis är chalazal megaspore funktionell medan de andra 3 degenererar.

(c) Utveckling av kvinnlig gametofyt (mega-gametogenes):

Den funktionella megasporen är den första cellen av kvinnlig gametofyt. Cellen förstorar och genomgår tre fria kärnmittotiska divisioner. Den första divisionen producerar två kärnor embryosäckar. De två kärnorna skifter till de två ändarna och delar upp det två gånger och bildar fyra kärnor och sedan åtta kärnor.

En kärna från varje sida rör sig till mitten. De kallas polära kärnor. De återstående tre kärnorna bildar celler vid de två ändarna, 3-cellade äggapparater vid mikropoläränden och tre antipodala celler vid chalazaländen.

Mellanbi-kärnatdelen organiserar sig i centrala celler. Embryosäck utvecklad från en enda megaspor kallas monosporisk. Maheshwari (1950) har också särskiljat bisporiska och tetrasporiska embryosackar, i vilka två och fyra megasporeprekursorer är involverade i formningen av embryosäcken.

(d) Embryo Sac-strukturen (kvinnlig gametofyt):

I angiospermer kallas kvinnlig gantofyte embryosäck. Embryosäck är en oval multicellulär haploidstruktur som är inbäddad i nukellus mot mikropärhalvdelen av äggstocken. Den är täckt över av ett tunt membran härrörande från föräldra megaspore väggen. Den typiska och vanligaste typen av embryosäck, som finns i 80% blommande växter är Polygonum-typ (figur 2.15).

Den innehåller 8 kärnor men 7 celler - 3 mikroproppar, 3 chalazaler och en central. Det bildas av en meiosi (bildning av 4 megasporer från en MMC) och tre mitoser (inuti funktionell megaspore). De tre mikropärrcellerna är kollektivt kända som äggapparat (motsvarar ett archegonium).

De är pyriform i kontur och är ordnade i trekantigt format. De tre cellerna av äggapparaten har iögonfallande gemensamma väggar mot mikroparhalvan. De skiljer sig och blir tunna mot den centrala cellen.

En mittencell är större och kallas ägg eller oosfär. Den har en central eller mikrotar vacuole och en kärna mot chalazaländen. En filiformapparat kan eller kanske inte vara närvarande. De återstående två cellerna kallas synergider, kooperativa celler eller hjälpceller. Var och en har en filiformapparat i mikroparkområdet, en lateral krok, chalazal vacuole och en central kärna.

En filiformapparat är en massa av finger som utsprång av väggen i cytoplasman. I embryosäcken degenererar en synergid vid tidpunkten för införandet av pollenrör i embryosäcken, medan den andra degenererar kort efter att embryosäcken har tagit emot pollenrörets urladdning.

Samtliga tre celler i äggapparaten kommunicerar med varandra och till den centrala cellen av plasmodesmata. Ägget eller öarfären representerar embryosäckens enda kvinnliga gamete. Synergierna hjälper till att få näring från de yttre nukleära cellerna, styra pollenrörets väg genom deras utsöndring och funktion som stötdämpare under penetrering av pollenrör i embryosäcken.

De tre chalazalcellerna i embryosäcken kallas antipodala celler. De är de vegetativa cellerna i embryosäcken som kan degenerera snart eller delta i absorberande näring från de omgivande nukellära cellerna. Internt är de anslutna till centralcellen med hjälp av plasmodata.

Den centrala cellen är den största cellen i embryosäcken. Den har en mycket vakuolerad cytoplasma som är rik på reservmat och Golgi-kroppar. I mitten innehåller cellen två polära kärnor som har stora nukleoler. De polära kärnorna smälter ofta för att bilda en enkel diploid sekundär eller fusion eller definitiv kärna. Således är alla cellerna i embryosäcken haploida utom den centrala cellen som är första bi-kärnat och sedan blir diploid på grund av fusion av polära kärnor.